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文檔簡介
1、GIP是同一胃腸激素共同使用兩個名稱即抑胃肽(GastricInhibitoryPeptide,GIP)和葡萄糖依賴促胰島素多肽(Glucose-dependentInsulinotropicPolypeptide,GIP)的共同稱謂。GIP是由42個氨基酸組成的直鏈多肽激素,屬于血管活性腸肽(VIP)/胰高血糖素/胰泌素家族。1970年由Brown等首先從豬小腸提取物中分離純化。人抑胃肽(humanGIP,hGIP)基因定位于17號染
2、色體上,GIP主要存在于十二指腸和空腸粘膜隱窩的K細胞;在大鼠,其胃、腸、脂肪、腎上腺皮質、垂體、腦、心、肺及大血管內皮中都有GIP受體基因(GIPreceptorgene,GIPR)mRNA表達。自1970年發(fā)現GIP以來,其研究多集中于結構方面,而功能方面的研究涉足不多,一般認為,GIP在調節(jié)血糖、抑制胃酸分泌以及肥胖癥的發(fā)病中可能有重要作用,其理論研究和醫(yī)藥應用價值前景誘人,目前對GIP的研究已經成為一個較為活躍的研究領域。
3、 用生化分離技術直接從動物體內提純GIP,因其含量極微,從而使得GIP的獲得具有來源有限、成本高企等不足;而依靠人工合成GIP,其造價也相當昂貴,因而GIP的產量也受到極大限制。本文利用分子生物學、生理學、生物化學、內分泌學、藥理學及生物信息學等研究方法,進行了GIP基因的克隆、體外重組表達、重組人GIP蛋白(recombinanthumanGIP,rhGIP)的純化及其生理活性檢測等研究,在此基礎上,研究并建立高效能的表達系統(tǒng),提高
4、分離純化效率,以期得到有生物活性的rhGIP產品。本論文根據已知hGIP基因及其編碼的氨基酸序列,結合表達宿主工程菌對密碼子的偏好性,進行hGIP基因的改造和克隆,并進行原核表達,rhGIP融合蛋白的分離純化,然后研究重組融合蛋白GIP的藥理活性。 本研究中構建了rhGIP蛋白的融合表達質粒pET-32a(+)-GIP,然后對其表達條件進行了篩選。其優(yōu)化誘導表達條件為:工程菌生長密度OD600值為0-50,IPTG濃度為0-5m
5、mol/L,誘導溫度為37℃,誘導表達時間4h,超聲破碎及純化用PBS緩沖液。融合蛋白約占細胞總蛋白的35%,其中部分為可溶性,部分以包涵體形式存在。通過親和層析純化此融合蛋白,經過WesternBlot檢測,該蛋白質具有免疫活性,純化的rhGIP融合蛋白經定量分析后,rhGIP融合蛋白濃度為3-75mg/ml。 rhGIP融合蛋白的藥理作用研究主要進行了以下實驗。首先是通過測定大鼠胃酸的pH值,觀察rhGIP融合蛋白對大鼠胃液
6、分泌的影響。實驗結果表明,直接灌胃rhGIP融合蛋白能使大鼠胃液酸度下降,pH值顯著高于生理鹽水對照組(p<0-01),表明其有抑制胃酸分泌的作用;rhGIP融合蛋白組與標準品GIP組的作用差異不顯著。另外,使用(苯海拉明)磷酸組胺能夠使胃液的基礎pH值下降,接著灌注GIP或rhGIP融合蛋白,大鼠胃液pH值均顯著高于灌注生理鹽水對照組(p<0-01),進一步驗證了rhGIP融合蛋白抑制胃酸分泌的作用。其次,通過在高血糖背景下,腹腔注射
7、rhGIP融合蛋白,檢測其對大鼠血漿血糖濃度及血清中胰島素濃度的影響。結果表明,rhGIP融合蛋白組在15min后,其血糖峰值較正常對照組顯著降低(p<0-05);30min與單獨注射葡萄糖的模型對照組無顯著差異。rhGIP融合蛋白組的血糖變化情況與標準品GIP組無顯著差異。葡萄糖模型對照組15min時,胰島素水平達到峰值(533.19±66.2pmol/ml),45min后降至接近基礎值。標準品GIP組15min和30min時,胰島素
8、水平高于模型對照組,60min內的曲線下面積(AUC)顯著大于模型對照組(p<0.05)。rhGIP融合蛋白在15min時與標準品GIP胰島素水平接近,在30、60min時,rhGIP融合蛋白組比GIP組引起的胰島素水平升高顯著(p<0.05),rhGIP融合蛋白組60min內的曲線下面積(AUC)顯著大于GIP組的AUC(p<0.05)。 再次,本文利用經過誘導分化的大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤菌株(PC12)作為神經細胞模型,通過形
9、態(tài)學觀察,NO自由基檢測和MTT法檢測細胞存活率,初步探討了rhGIP融合蛋白對神經細胞生長的營養(yǎng)作用及其保護神經細胞免受Aβ誘導的癡呆損傷及缺氧損傷的作用。結果顯示,培養(yǎng)細胞28h后,rhGIP融合蛋白組NO水平較正常對照組低,且差異顯著(p<0.05)。 利用Aβ25-35誘導PC12細胞凋亡,建立阿爾茨海默病(AD)細胞模型,0.1μmol/L標準品GIP組比模型對照組的細胞存活率差異顯著(p<0-05);rhGIP融合蛋
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