姜黃素與生物大分子的相互作用及其分析應(yīng)用的研究.pdf

1、核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子是生命現(xiàn)象的物質(zhì)基礎(chǔ)，他們對(duì)生物的生長、遺傳、變異等現(xiàn)象都起著重要的決定作用，也與腫瘤的發(fā)生、病毒的感染、射線對(duì)機(jī)體的作用都有重要關(guān)系。 　　探針技術(shù)是研究核酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能、定性、定量的重要手段，目前已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿課題。本論文以熒光和共振光散射為主要手段探索新的核酸和蛋白質(zhì)光譜探針，并研究了相互作用機(jī)理和發(fā)光機(jī)理。 　　論文的第一部分綜述了核酸和蛋白質(zhì)的熒光和共振光散射探針的研究進(jìn)展及作為其探

2、針的中藥主要成分姜黃素的研究概況。 　　論文的第二部分，研究了在陽離子表面活性劑存在下，核酸對(duì)姜黃素共振光散射增強(qiáng)作用及其分析應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，在BR緩沖溶液(pH=4.3)中，核酸的加入能使姜黃素-CTAB的共振光散射在396nm處有最大增強(qiáng)，其增強(qiáng)程度與核酸的濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，fsDNA、ctDNA和yRNA的線性范圍分別為1×10-3-1μg/ml，3×10-3-1μg/ml和1×10-3-1μg

3、/ml，檢出限分別為：0.10，0.30和0.25ng/ml。該方法已用于合成樣品的測定，其結(jié)果令人滿意。機(jī)理研究表明，姜黃素通過中部共軛鏈與CTAB和核酸結(jié)合，形成三元絡(luò)合物。 　　論文的第三部分，研究了在陰離子表面活性劑存在下蛋白質(zhì)對(duì)姜黃素共振光散射增強(qiáng)及其分析應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，在姜黃素-SDS-蛋白質(zhì)體系中，蛋白質(zhì)能增強(qiáng)姜黃素-SDS體系的共振光散射強(qiáng)度。 　　論文的第四部分主要研究了姜黃素-SDBS-蛋白質(zhì)體系的熒光增強(qiáng)作用及