幾種有機藥物電極反應機理的研究與應用.pdf

1、電化學分析方法作為分析化學一個重要分支，具有簡便，靈敏度高，響應速度快，易于實現(xiàn)原位，在線，實時，微區(qū)，活體和現(xiàn)場測定，可直接展現(xiàn)自由基變化過程等優(yōu)點，在藥物有效成分鑒定，抗氧化活性，藥物代謝動力學研究和臨床藥理及藥效分析等領(lǐng)域具有明顯優(yōu)勢，除此之外，電化學研究手段還涉及到藥物的氧化還原過程，在研究藥理機制時往往也伴隨著電荷的轉(zhuǎn)移。目前，電分析方法在研究有機藥物的電化學行為和成分分析中的地位變得越來越重要。
　　 本文采用多種電

2、分析方法并結(jié)合紫外光譜技術(shù)，圍繞藥物的電化學反應機理及活化電極在藥物分析應用進行了系統(tǒng)研究，為生物醫(yī)藥作用機理研究提供理論和使用依據(jù)。本文的主要研究內(nèi)容是：
　　 1.采用線性掃描伏安法、循環(huán)伏安法、常規(guī)脈沖等電化學手段詳細研究了藥物克拉霉素(Clarithromycin,CAM)在pH1.81～9.15 Britton-Robinson(B-R)緩沖溶液和0.05mol·L-1NaOH溶液中的電化學行為。在強堿介質(zhì)中，CAM分

3、子內(nèi)酯基發(fā)生水解開環(huán)，建立了差分脈沖測定CAM的新方法。
　　 2.利用線性掃描伏安法、循環(huán)伏安法、常規(guī)脈沖伏安等電化學手段結(jié)合紫外光譜對頭孢地尼(Ccfdinir，CDR)降解產(chǎn)物在汞電極上的電極反應機理進行了研究，測定了電極反應的有關(guān)參數(shù)，探討了降解反應機理，用差分脈沖伏安法對頭孢地尼進行了分析測定。
　　 3.在pH=5.3磷酸鹽緩沖溶液(Phosphatc Buffer Solution，PBS)中，利用線性掃描