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1、采用在離體條件下重組熱滅活的細胞壁伸長生長測定方法,從各種富含多糖水解酶的粗酶制劑中篩選到一種作用于毛柄金錢菌(金針菇,F(xiàn)lammulinavelutipes)菌柄細胞壁的伸長蛋白,此蛋白能引起菌柄細胞壁的伸長生長。對篩選到的粗酶制劑通過Bio-GelP-60分子篩層析、DEAE-Cellulose離子交換層析以及高效液相色譜的SynchropakS300陽離子交換層析,獲得電泳純的分子量約21KD的蛋白,此蛋白加入到細胞壁伸長測定儀小
2、室溶液中可以立即引起菌柄細胞壁的快速伸長。該蛋白不含幾丁質(zhì)酶活性,β-葡聚糖酶活性亦未發(fā)現(xiàn),對木葡聚糖和葡甘露聚糖均無作用,在中國科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所蛋白質(zhì)組學(xué)研究分析中心利用LCQ-DECA-XP質(zhì)譜法對該蛋白進行測序分析,結(jié)果表明現(xiàn)存蛋白質(zhì)庫中沒有匹配片斷;在哈佛大學(xué)該蛋白經(jīng)胰蛋白酶裂解后同時使用Edman與LS/MS/MS兩種方法測序,獲得兩個肽段,分別為EFHWAVPK七肽和MFSNDVLAR九肽的氨基酸序列,GenBank
3、中也沒有找到相同序列的蛋白,也未發(fā)現(xiàn)與之匹配的肽段,推測可能為一新蛋白。在篩選過程中另外發(fā)現(xiàn)了一種新的β-1,3-葡聚糖酶,在SDS-PAGE中呈現(xiàn)一條分子量為33kD的電泳條帶。此蛋白對微晶纖維素沒有水解酶活性但是對大麥β-葡聚糖有很強的水解酶活性,它不具有引起菌柄細胞壁伸長的功能。特性研究表明該酶的最適溫度和最適pH分別為37℃和4.5,在pH低于8.0時酶較穩(wěn)定.通過質(zhì)譜LCQ-DECA-XP肽譜分析法未找到與之完全匹配的肽段,推
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