基于超支化聚合物的糖基化表面的構(gòu)建及其對(duì)細(xì)胞遷移的影響.pdf

1、細(xì)胞遷移是一個(gè)相互協(xié)調(diào)的多級(jí)化過(guò)程，與胚胎形成和發(fā)育、組織修復(fù)與再生、傷口愈合等密切相關(guān)，在生物體的生命活動(dòng)中扮演重要角色。糖類是生物體的主要組成物質(zhì)，同時(shí)也是傳遞生物信息的重要分子物質(zhì)。制備糖基化生物界面，利用糖-蛋白質(zhì)特異性識(shí)別的原理來(lái)調(diào)控細(xì)胞遷移是一種有效途徑。
　　本文首先合成了半乳糖修飾的超支化聚酰胺胺(LA-HPMA)，通過(guò)多巴胺沉積的方法在玻璃基底表面接枝了不同密度的LA-HPMA/聚乙二醇(PEG)互補(bǔ)密度的均勻表

2、面。利用橢圓偏振光譜、石英晶體微天平(QCM-d)和X射線光電子能譜(XPS)對(duì)兩種分子的接枝量和接枝比例進(jìn)行了表征。隨著LA-HPMA密度的增加，人肝癌細(xì)胞(HepG2)的粘附數(shù)量和鋪展面積相應(yīng)增加，同時(shí)遷移速率（最高為12.65μm/h）相對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)盤(TCPS)表面（3.29μm/h）提高了3倍。而對(duì)于小鼠成纖維細(xì)胞(NIH3T3)數(shù)量和鋪展面積隨LA-HPMA密度的增加有緩慢遞增趨勢(shì)，但是并無(wú)顯著性差異，遷移速率相對(duì)TCPS表

3、面也沒(méi)有明顯提高。導(dǎo)致這種粘附性差異的原因是半乳糖基能與HepG2表達(dá)的去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)特異性識(shí)別，而NIH3T3不表達(dá)這種受體。
　　為了研究不同半乳糖密度對(duì)細(xì)胞定向遷移的影響，采用密度梯度法在玻璃基底表面制備了8 mm長(zhǎng)度的LA-HPMA/PEG互補(bǔ)密度梯度，采用XPS測(cè)量N/C比對(duì)梯度進(jìn)行了表征。沿著梯度正方向，N/C比例增加，即LA-HPMA密度增加， PEG相應(yīng)減小。在梯度中間位置（4mm處）有83.7％