艾塞那肽與甘精胰島素治療肥胖型2型糖尿病的臨床對(duì)照研究.pdf

1、目的：
　　探討艾塞那肽與甘精胰島素治療肥胖型2型糖尿病(T2DM)的臨床療效以及安全性。
　　方法：
　　選擇于我院治療的肥胖型2型糖尿病患者60例，隨機(jī)分為艾塞那肽組與甘精胰島素組，兩組均維持原有口服降糖藥物治療，療程均為24周。觀察并記錄兩組患者治療前后的血糖控制情況、糖化血紅蛋白(HbA1c)變化、BMI變化、C肽水平，同時(shí)對(duì)兩組患者用藥期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行對(duì)比分析。
　　結(jié)果：
　　治療前2

2、組FPG、2hPG、HbA1c、BMI、胰島功能比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。治療24周后，兩組患者FPG、2hPG、HbA1c水平均較治療前有明顯改善(P＜0.05);甘精胰島素組FPG水平較艾塞那肽組改善更為明顯(P＜0.05);艾塞那肽組2hPG、HbA1c水平較甘精胰島素組改善更為顯著(P＜0.05)。治療24周，艾塞那肽組體重呈下降趨勢(shì)，BMI較治療前有所降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);甘精胰島素組體重呈上升趨

3、勢(shì)，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。艾塞那肽組體重較甘精胰島素組體重明顯降低，且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。艾塞那肽組患者低血糖發(fā)生率低于甘精胰島素組，惡心、腹瀉發(fā)生率均高于甘精胰島素組，但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。治療24周后，艾塞那肽組C肽水平顯著高于甘精胰島素組(P＜0.05)，艾塞那肽組HOMA-IR較治療前下降，HOMA-IS升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。甘精胰島素組HOMA-IR、HOMA-IS