組成超分子體系的物質(zhì)間相互作用的毛細(xì)管電泳方法研究.pdf

1、前人在毛細(xì)管電泳相互作用分析領(lǐng)域已經(jīng)做了大量的工作，并取得了一定的成績(jī)。但都局限于分析荷電物質(zhì)間相互作用，而非荷電的中性溶質(zhì)分子間的相互作用研究還未見報(bào)導(dǎo)。這是因?yàn)槊?xì)管電泳用于相互作用分析有一個(gè)最重要的前提條件，即溶質(zhì)分子的淌度與結(jié)合物的淌度必須要有差別。但是，對(duì)兩個(gè)中性溶質(zhì)分子間的相互作用而言，它們各自的淌度為零，結(jié)合物的淌度也為零。 針對(duì)中性溶質(zhì)分子不符合毛細(xì)管電泳相互作用分析的前提條件，本文借鑒膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜分離中性

2、溶質(zhì)分子的原理，在中性主體與中性客體相互作用體系中加入陰離子表面活性劑分子膠束作為荷電競(jìng)爭(zhēng)配體，并建立荷電競(jìng)爭(zhēng)配體模型。中性客體分子與膠束間存在疏水、靜電、氫鍵等作用，中性客體分子的淌度發(fā)生變化，視此淌度為膠束賦予中性客體分子的淌度。當(dāng)緩沖溶液中再加入中性主體分子時(shí)，此淌度又產(chǎn)生變化，從而利用淌度變化的大小，用毛細(xì)管電泳峰漂移法來研究中性主客體分子間的相互作用強(qiáng)度。 本文對(duì)三個(gè)非荷電的中性超分子體系進(jìn)行了研究，它們分別為β-萘酚

3、與β-環(huán)糊精體系、苯酚與β-環(huán)糊精體系、2-氨基吡啶與18-冠醚-6體系。在研究中，都以十二烷基磺酸鈉膠束作為了競(jìng)爭(zhēng)配體。對(duì)其中的β-環(huán)糊精體系，先求出中性客體分子與十二烷基磺酸鈉膠束的結(jié)合常數(shù)，再求出中性客體分子與中性主體分子的結(jié)合常數(shù)，計(jì)算得到的β-萘酚、苯酚與β-環(huán)糊精的結(jié)合常數(shù)都與文獻(xiàn)值相一致，驗(yàn)證了此思想和模型的正確性。對(duì)2-氨基吡啶與18-冠醚-6體系，由于18-冠醚-6與十二烷基磺酸鈉膠束間也存在相互作用，故先求出18-冠

4、醚-6與十二烷基磺酸鈉膠束、2-氨基吡啶與十二烷基磺酸鈉膠束間的結(jié)合常數(shù)，再求解2-氨基吡啶與18-冠醚-6間的結(jié)合常數(shù)。 進(jìn)一步將荷電溶質(zhì)分子間的峰漂移模型應(yīng)用到實(shí)際工作中。研究抗菌藥魚腥草素鈉與β-環(huán)糊精產(chǎn)生包結(jié)相互作用的強(qiáng)度，測(cè)定二者形成的超分子包結(jié)物的包結(jié)常數(shù)。并利用手性選擇試劑β-環(huán)糊精與對(duì)映異構(gòu)體間相互作用強(qiáng)度的差異，對(duì)右旋藥物佐米格和其左旋對(duì)映體進(jìn)行了拆分，取得了滿意的分離效果。 研究結(jié)果表明，在毛細(xì)管電泳