沒藥中治療原發(fā)性痛經(jīng)的效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)研究.pdf

1、本論文對(duì)沒藥治療原發(fā)性痛經(jīng)的效應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行研究。
　　 第一章較為系統(tǒng)地總結(jié)了常用樹脂類藥材形成機(jī)理及功效與物質(zhì)基礎(chǔ)相關(guān)性研究進(jìn)展、沒藥的化學(xué)成分及其生物活性研究進(jìn)展、原發(fā)性痛經(jīng)研究進(jìn)展。
　　 第二章為沒藥中治療原發(fā)性痛經(jīng)效應(yīng)部位的篩選。采用小鼠原發(fā)性痛經(jīng)模型、原發(fā)性痛經(jīng)模型小鼠子宮病理切片、鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)、抗炎實(shí)驗(yàn)、血小板聚集實(shí)驗(yàn)等對(duì)沒藥不同提取物治療原發(fā)性痛經(jīng)的效應(yīng)部位進(jìn)行篩選，主要結(jié)論如下：
　　 1、小鼠原發(fā)性

2、痛經(jīng)模型研究結(jié)果表明：提取物G、F可非常顯著地降低痛經(jīng)小鼠扭體次數(shù)，并且可升高痛經(jīng)小鼠子宮組織中NO水平，同時(shí)降低子宮組織中鈣離子水平，與模型對(duì)照組比較具有非常顯著性差異。揮發(fā)油部位亦可非常顯著地降低痛經(jīng)小鼠扭體次數(shù)。
　　 2、原發(fā)性痛經(jīng)模型小鼠子宮的病理切片觀察結(jié)果表明：沒藥提取物G能夠明顯改善痛經(jīng)引起的小鼠子宮病理變化，無(wú)明顯水腫、炎細(xì)胞無(wú)明顯增多。與模型組比較有顯著性差異。
　　 3、鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：提取物F、

3、G對(duì)醋酸刺激引起的小鼠疼痛反應(yīng)有顯著鎮(zhèn)痛作用。揮發(fā)油對(duì)醋酸刺激引起的小鼠疼痛反應(yīng)有非常顯著鎮(zhèn)痛作用。但提取物F、G以及揮發(fā)油對(duì)小鼠熱板痛閾無(wú)效，說(shuō)明其對(duì)外周性疼痛有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，但對(duì)中樞性疼痛的作用不明顯。
　　 4、抗炎實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：提取物A、F、G，揮發(fā)油組可顯著抑制皮下注射甲醛引起的水腫，并且可非常顯著地降低炎癥組織中的PGE2含量。
　　 5、體外ADP誘導(dǎo)的血小板聚集實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：沒藥提取物A、F、G、H對(duì)A

4、DP誘導(dǎo)的血小板聚集均有明顯的抑制作用。IC50分別為：56.80、28.68、12.40、25.00(mg/mL)。揮發(fā)油無(wú)抗血小板聚集活性。
　　 6、體外對(duì)婦科腫瘤細(xì)胞活性影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：沒藥提取物B和提取物F對(duì)4種癌細(xì)胞均有顯著的抑制作用。提取物B對(duì)4種腫瘤細(xì)胞的抑制作用強(qiáng)弱依次為：shikawa(IC50:26.634ug/mL)、A2780(IC50:26.908ug/mL)、SiHa(IC50:32.204ug

5、/mL)、SK-OV-3(IC50:38.716ug/mL)；提取物F對(duì)4種腫瘤細(xì)胞的抑制作用強(qiáng)弱依次為：A2780(IC50:15.809ug/mL)、shikawa(IC50:20.733ug/mL)、SK-OV-3(IC50:22.076ug/mL)、SiHa(IC50:57.830ug/mL)。沒藥對(duì)人卵巢癌細(xì)胞A2780、人卵巢癌細(xì)胞SK-OV-3、人宮頸癌細(xì)胞SiHa、人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞shikawa的抑制活性與倍半萜類成分密

6、切相關(guān)。
　　 第三章為沒藥化學(xué)成分研究。從沒藥提取物G中分離得到兩個(gè)化合物：2-methoxy-8，12-epoxygermacra-1(10),7,11-trien-6-one(1);2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one(2)，從沒藥提取物H中分離得到4個(gè)化合物：Mansumbinone(3)：myrrhone(4)：二十二烷酸(5)；β-谷甾醇(6)。
　

7、　 第四章為沒藥活性部位的化學(xué)成分分析。通過(guò)GC-MS分析了沒藥揮發(fā)油的化學(xué)成分，通過(guò)UPLC-MS/MS分析了沒藥中非揮發(fā)油的化學(xué)成分。結(jié)論如下：
　　 1、沒藥揮發(fā)油的GC-MS分析結(jié)果表明：沒藥揮發(fā)油主要成分為倍半萜類化合物，鑒定出41種化學(xué)成分，占揮發(fā)油總量的57.22％，其中倍半萜curzerene報(bào)道具有顯著的鎮(zhèn)痛效果，沒藥揮發(fā)油鎮(zhèn)痛活性與倍半萜類成分密切相關(guān)。
　　 2、沒藥效應(yīng)部位中化學(xué)成分的UPLC-