土壤耐鎘細菌的篩選分離及與CdS納米顆粒相互作用研究.pdf

1、由受重金屬鎘污染嚴重的化工廠土壤中，篩選分離獲得兩株鎘耐受性加強的菌株，菌體長1.0-2.0μm，寬0.5-0.8μm，單個細胞呈桿狀，單菌落分別呈淡黃色與乳白色。經鑒定為Enterobacter sp.與Serratia sp.。細菌最適生長條件、鎘離子最小抑制濃度及抗生素抗性結果經實驗獲得：兩株菌株均有較為廣泛的生長溫度范圍，在15℃到40℃范圍內生長良好，最適生長溫度范圍在30℃-35℃；同時具有較為廣泛的生長pH范圍，在pH為4

2、-7范圍內均有生長，但在pH為4時受到明顯抑制，隨著環(huán)境 pH的升高，耐鎘細菌的生長逐漸受到促進，在 pH為10時，雖然延緩期及對數期時間延長，但平臺期細菌總數為最高，可見在堿性環(huán)境下細菌生長較為旺盛；Cd2+濃度達到4.25 mM時，細菌Enterobacter sp.的生長已完全被抑制，肉眼未發(fā)現菌落生長；Cd2+濃度達到4.5 mM時，細菌Serratia sp.的生長已完全被抑制，肉眼未發(fā)現菌落生長?？股乜剐詼y試結果顯示，兩株

3、耐鎘細菌對抗生素氨芐青霉素、卡那霉素、氯霉素、鏈霉素均有不同程度抗性。
　　水熱法合成硫化鎘納米顆粒，在可見光下呈透明淺黃色，在紫外光下呈亮黃綠色熒光。經紫外可見吸收光譜、熒光發(fā)射光譜、透射電鏡表征，紫外可見吸收光譜測定其最大吸收峰為412 nm，熒光發(fā)射光譜測定在436 nm波長處激發(fā)時，其最大發(fā)射峰波長為596 nm，透射電子顯微鏡表征CdS納米顆粒，粒徑大小為4-9 nm，晶面間距為0.334 nm。CdS納米顆粒濃度對細菌

4、生長的影響測定顯示，CdS納米顆粒濃度在50μg/mL時，細菌生長受到明顯抑制，達到150μg/mL時細菌增殖基本停滯。
　　兩株耐鎘菌株分別與50μg/mL CdS納米顆粒及50μg/mL CdCl2混合培養(yǎng)250分鐘后，過氧化物酶與超氧化物歧化酶酶活均受到不同程度抑制，但 CdS納米顆粒的抑制作用更為強烈。Enterobacter sp.過氧化物酶與超氧化物歧化酶在加入CdS納米顆粒培養(yǎng)250分鐘后，活性分別減弱至起始的26.

5、70％和33.62%，而加入 CdCl2培養(yǎng)250分鐘后，活性分別減弱至起始的88.17%和80.47%；Serratia sp.過氧化物酶與超氧化物歧化酶在加入CdS納米顆粒培養(yǎng)250分鐘后，活性分別減弱至起始的30.83%和45.37%，而加入CdCl2培養(yǎng)250分鐘后，活性分別減弱至起始的80.43%和83.79%；反而耐鎘細菌過氧化物酶與超氧化物歧化酶酶活受Cd2+影響較小。因此可知CdS納米顆粒與CdCl2均造成了細胞結構及功