α,β-不飽和羰基氯化錫及其Schiff堿配合物的合成及性質(zhì)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、由于大量有機(jī)錫化合物具有生物活性,所以對(duì)此類化合物及其配合物的研究越來(lái)越受到重視.而α,β-不飽和羰基氯化錫是一類新型的有機(jī)錫化合物,對(duì)它的研究才剛剛開(kāi)始,為了更好地研究該類化合物的結(jié)構(gòu)和生物活性,探討構(gòu)效關(guān)系,研究影響反應(yīng)的因素及反應(yīng)機(jī)理,進(jìn)一步合成多種結(jié)構(gòu)的該類有機(jī)錫化合物是非常必要的.因此,該文合成并表征了部分α,β-不飽和羰基氯化錫及其配合物,并研究了其合成反應(yīng)的機(jī)理.該文研究了不同位置上不同的取代基對(duì)乙酰丙酮類化合物與SnCl

2、<,2>及Sn和乙酰氯合成α,β-不飽和羰基氯化錫這類反應(yīng)的影響.對(duì)反應(yīng)機(jī)理的研究表明,只有能烯醇化的并具備S-cis構(gòu)象的1,3-二酮才能與SnCl<,2>及Sn反應(yīng),推測(cè)乙酰丙酮類化合物與SnCl<,2>反應(yīng)的機(jī)理為首先乙酰丙酮類化合物烯醇化,然后與乙酰氯反應(yīng)生成醋酸烯基酯,同時(shí)放出一分子HCl,HCl與SnCl<,2>反應(yīng)生成中間體HSnCl<,3>,HSnCl<,3>與醋酸烯基酯進(jìn)行加成,最后脫掉一分子醋酸生成α,β-不飽和羰基

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