TRIPS協(xié)定下的藥品強(qiáng)制許可問題研究.pdf

1、為消除藥品專利對WTO各成員尤其是發(fā)展中的成員在應(yīng)對公共健康危機(jī)時所產(chǎn)生的嚴(yán)重阻礙，TRIPS理事會于2001年6月首度在公共健康框架下討論知識產(chǎn)權(quán)議題。盡管TRIPS協(xié)定議定書目前尚未生效，但解決發(fā)展中國家與最不發(fā)達(dá)國家公共健康問題在事實(shí)上和法律上已無障礙。不過，到目前為止，卻鮮有國家實(shí)際予以適用，其深層次的原因早已超出知識產(chǎn)權(quán)或相關(guān)法律的范疇，更多的是有關(guān)國家的政治、經(jīng)濟(jì)、文化等多方面的因素。解決藥品可及性這個問題的關(guān)鍵就在于如何有

2、效的降低藥品的價格和增加藥品的供給。雖然解決公共健康危機(jī)有多種途徑，如強(qiáng)制許可、平行進(jìn)口、差別定價等，但我們可以看到在現(xiàn)實(shí)中這些途徑都未能有效的解決發(fā)展中國家和最不發(fā)達(dá)國家藥品可及性問題。涉及到我國的公共健康與藥品可及性的問題，需要注意的是我國制藥企業(yè)雖然具有較強(qiáng)的仿制能力，在應(yīng)對公共健康危機(jī)時具有較強(qiáng)的應(yīng)變能力，但創(chuàng)新能力依然不足，這極大地制約了我國藥品可及性的長遠(yuǎn)發(fā)展，同時還制約了我國依照TRIPS議定書的規(guī)定向國外出口強(qiáng)制許可藥品