蝴蝶蘭葉片誘導(dǎo)類(lèi)原球莖(PLB)及轉(zhuǎn)抗寒基因ICE1的初步研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)通過(guò)只采用一種培養(yǎng)基來(lái)對(duì)14個(gè)品種的蝴蝶蘭葉片進(jìn)行類(lèi)原球莖(PLB)的誘導(dǎo)，并且類(lèi)原球莖的繼代增殖也可采用該培養(yǎng)基。研究結(jié)果表明，將14個(gè)品種的蝴蝶蘭葉片接種在培養(yǎng)基1/2MS+3mg/LTDZ+20g/蔗糖+3g/Lphytagel(Sigma)上，均能誘導(dǎo)出類(lèi)原球莖。誘導(dǎo)率分別是：V31：32％,8106：33%，729：46%，777：51%，604：21%，602-3：9%，791：28%，8169：24%，735：31%

2、，607：21%，771：4%，608：38%，728-3：18%，788：1%。這為蝴蝶蘭的大規(guī)模工廠化生產(chǎn)提供了技術(shù)依據(jù)，并且該培養(yǎng)基成分簡(jiǎn)單，成本低廉，重復(fù)性好，繼代增殖效率高，大大降低了蝴蝶蘭的培養(yǎng)成本，增加商業(yè)利潤(rùn)。
　　另外，本研究從擬南芥的RNA中克隆到ICE1，連上啟動(dòng)子35S構(gòu)建成植物表達(dá)載體OVERICE1，并構(gòu)建植物表達(dá)載體 pCAMBIA2300YFP，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草葉片中做瞬時(shí)表達(dá)，證明所構(gòu)建的