烏司他丁對(duì)機(jī)械通氣致肺損傷大鼠肺組織CC16表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過觀察烏司他?。║TI）對(duì)大潮氣量機(jī)械通氣大鼠肺組織Clara細(xì)胞分泌蛋白（CC16）表達(dá)的影響，探討CC16在機(jī)械通氣所致肺損傷（VILI）發(fā)病中的作用以及UTI對(duì)VILI的干預(yù)作用。
　　 方法：24只雄性健康Wi star大鼠隨機(jī)分為3組，即對(duì)照組、大潮氣量（H-VT）組和干預(yù)（UTI）組。采用硫代巴比妥酸比色法測(cè)定大鼠肺組織中丙二醛(MDA)含量，采用考馬斯亮藍(lán)染色法測(cè)定BALF中總蛋白（TP）含量，采用逆轉(zhuǎn)錄聚

2、合酶鏈反應(yīng)法（RT-PCR 法）和免疫組織化學(xué)染色法（SABC 法）檢測(cè)肺組織CC16m RNA及其蛋白表達(dá)水平。
　　 結(jié)果：
　　 1.肺組織MDA 測(cè)定：大潮氣量(H-VT）組和UTi干預(yù)組大鼠肺組織MDA的含量明顯高于對(duì)照組，與對(duì)照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01）；且H-VT組高于UTi干預(yù)組（P＜0.01）。
　　 2.BALF總蛋白測(cè)定：大潮氣量(H-VT）組和UTI組大鼠支氣管肺泡灌洗液（BAL

3、F）中TP的含量明顯高于對(duì)照組，與對(duì)照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01）；且H-VT組高于UTI干預(yù)組（P＜0.01）。
　　 3.CC16mRNA 檢測(cè)：大潮氣量（H-VT）組和UTI組大鼠肺組織CC16m RNA的表達(dá)低于對(duì)照組，其比值分別為（0.340±0.080、1.229±0.076）；UTi干預(yù)組大鼠肺組織CC16m RNA表達(dá)雖低于對(duì)照組，但較大潮氣量（H-VT）組明顯增高，且與對(duì)照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.

4、01）。
　　 4.CC16蛋白及Clara細(xì)胞百分比測(cè)定：與對(duì)照組比較UTi干預(yù)組和大潮氣量（H-VT）組大鼠肺組織CC16蛋白表達(dá)水平及Clara細(xì)胞百分比明顯降低，其光密度值和陽(yáng)性表達(dá)率分別為（1.103±0.056，48.832±0.826）、（0.263±0.022，23.705±1.688），而UTi干預(yù)組大鼠肺組織CC16蛋白表達(dá)及Clara細(xì)胞百分比雖低于對(duì)照組，但較大潮氣量（H-VT）組明顯增高，且與對(duì)照組相比

5、均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01）。
　　 5.病理學(xué)改變：對(duì)照組肺泡結(jié)構(gòu)和各級(jí)支氣管上皮完整，肺泡間隔正常，無(wú)明顯炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。大潮氣量組可見彌漫性肺間質(zhì)水腫和大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，部分肺泡破裂融合，肺泡腔內(nèi)有少量出血，UTI組可見肺間質(zhì)水腫和少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡腔結(jié)構(gòu)基本完整，肺損傷程度較大潮氣量組明顯減輕。
　　 結(jié)論：
　　 1.大潮氣量機(jī)械通氣不但可使肺組織Clara細(xì)胞數(shù)量及CC16表達(dá)減少，還能導(dǎo)致局部肺