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文檔簡(jiǎn)介
1、杯芳烴成為超分子化學(xué)領(lǐng)域中的第三代主體分子,不僅僅因?yàn)槠浜铣煞椒ê?jiǎn)便、易于功能化,還因?yàn)樗哂心軌驑?gòu)筑超分子膠囊的獨(dú)特的空穴結(jié)構(gòu)。近二十年間,眾多化學(xué)家將各種官能團(tuán)引入到杯芳烴骨架上,并通過(guò)具有自補(bǔ)償作用位點(diǎn)的官能團(tuán)間的弱的分子間相互作用構(gòu)筑了新的超分子體系——超分子膠囊。然而,這些超分子膠囊大多數(shù)都是由具有自補(bǔ)償氫鍵位點(diǎn)的同一種單體分子自組裝形成的,涉及異體二聚體膠囊的研究則較少。相對(duì)而言,組成異體二聚體膠囊的兩個(gè)不同單體半球會(huì)導(dǎo)致空
2、腔具有不對(duì)稱(chēng)性,從而誘導(dǎo)包結(jié)在其中的客體分子的不對(duì)稱(chēng)性及其他獨(dú)特的性質(zhì)。
Hamilton受體/三聚氰酸客體間存在穩(wěn)定的ADA·DAD六重氫鍵作用,其結(jié)合常數(shù)也達(dá)到106 M-1。因此,該氫鍵體系被廣泛應(yīng)用于超分子化學(xué)領(lǐng)域。然而,這些應(yīng)用從未涉及膠囊領(lǐng)域。在本論文中,我們成功合成了引入Hamilton受體及三聚氰酸鍵合單元的杯[4]芳烴單體,并對(duì)其自組裝行為及對(duì)客體的包結(jié)行為進(jìn)行了研究。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在非極性溶液氯仿
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