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文檔簡介
1、本試驗以60只5周齡Wistar大鼠為試驗動物,分為四組,分別為對照組(GC,0),低劑量組(GL,64.18mg/kg),中劑量組(GM,128.36mg/kg)和高劑量組(GH,256.72mg/kg)。通過在飲水中添加三氯化鋁(AlCl3)的方式,復制大鼠亞慢性染鋁模型。采用石墨爐原子吸收法和火焰原子吸收法、免疫濁度測定法、酸性α-乙酸萘脂酶染色法、流式細胞術、放射免疫測定技術等方法系統(tǒng)地檢測了染鋁大鼠血清及脾臟中微量元素鋁(Al
2、)、鋅(Zn)、鐵(Fe)和銅(Cu)含量、細胞免疫功能、體液免疫功能及紅細胞免疫功能,并對染鋁大鼠脾臟進行了顯微及超微結構觀察。
實驗結果表明:
1)通過臨床癥狀和病理剖檢變化,證實亞慢性染鋁犬鼠模型復制成功。
2)組織學觀察可見,GC組脾臟紅、白髓界限清晰,脾小梁清晰可見,生發(fā)中心結構無異常,淋巴細胞數(shù)量較多。散在少量的巨噬細胞。GH組脾臟紅髓白髓界限不清,白髓明顯縮小,淋巴細胞數(shù)目明顯減少
3、,可見大量的巨噬細胞,生發(fā)中心明顯減少。脾小梁少見、斷續(xù)。GL和GM組也存在上述變化,但是較GH組略有減輕。超微結構觀察可見,GC組脾臟細胞內(nèi)可見線粒體,膜完整,嵴清晰,還可見少量粗面內(nèi)質網(wǎng),游離核糖體,高爾基體。高劑量脾臟核周隙增寬,胞漿細胞器減少,線粒體腫脹,說明染鋁可致大鼠脾臟結構受損。
3)亞慢性染鋁大鼠脾臟中元素Al和Cu含量高于GC組,Zn和Fe含量低于GC組,表明長期染鋁時,Al可在脾臟中蓄積,干擾脾臟中微量
4、元素的代謝,引起脾臟內(nèi)元素之間平衡失調(diào),導致脾臟損傷。
4)亞慢性染鋁大鼠外周血中ANAE+陽性率、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值、血清中白介素-2(IL-2)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量均低于GC組,CD8+表達率高于GC組,提示染鋁可抑制大鼠的細胞免疫功能。
5)亞慢性染鋁大鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)含量高于GC組,免疫球蛋白M(IgM)含量顯著低于GC組,
5、說明染鋁可致大鼠體液免疫功能紊亂。
6)亞慢性染鋁大鼠血清中補體3(C3)和補體4(C4)含量低于對照組,血清中免疫球蛋白E(IgE)含量高于GC組,說明染鋁可引發(fā)大鼠過敏反應。
7)亞慢性染鋁大鼠紅細胞C3b花環(huán)率(RBC-C3bRR)和紅細胞C3b受體花環(huán)促進率(ERER)低于對照組,紅細胞免疫復合物花環(huán)率(RBC-ICR)和紅細胞C3b受體花環(huán)抑制率(ERIR)高于GC組,說明染鋁可抑制大鼠紅細胞免疫功
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