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文檔簡介
1、為探討腎上腺素(E)對體外培養(yǎng)染鋁大鼠脾臟淋巴細胞作用及機制,以體外培養(yǎng)的Wistar大鼠脾臟淋巴細胞為研究對象,在各培養(yǎng)體系中加入終濃度為0.6059 mmol/L三氯化鋁(AlCl3·6H2O)(染鋁組,CG),0.6059 mmol/LAlCl3·6H2O+1×10-7 mol/L E(低劑量組,LG),0.6059 mmol/L AlCl3·6H2O+1×10-6 mol/L E(中劑量組,LG),0.6059 mmol/LAl
2、Cl3·6H2O+1×10-5 mol/L E(高劑量組,LG),對照組(BG)只添加相同體積的RPMI-1640培養(yǎng)液。應用CCK-8法,流式細胞術(shù),放射免疫法,ELISA,RT-PCR等檢測E對染鋁大鼠脾臟淋巴細胞增殖、T淋巴細胞亞群、細胞培養(yǎng)液中IL-2和TNF-α、IgG、淋巴細胞膜上β2-AR密度、β2-AR mRNA表達水平和淋巴細胞內(nèi)cAMP含量的影響。實驗結(jié)果表明:
1.腎上腺素組T淋巴細胞增殖率均低于CG
3、(P<0.05,P<0.01),而B淋巴細胞的增殖率高于CG,其中MG和HG與CG差異顯著(P<0.05,P<0.01)。CG的T、B淋巴細胞增殖率低于BG(P<0.01)。說明E可使染鋁對大鼠脾臟T淋巴細胞增殖率降低,B淋巴細胞增殖率上升。
2.腎上腺素組CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞陽性表達率和CD4+/CD8+比值均低于CG,呈劑量-效應關(guān)系,其中MG、HG的CD3+,LG、MG、HG的CD4+,HG的CD8
4、+T淋巴細胞陽性表達率和CD4+/CD8+比值低于CG(P<0.01,P<0.05)。與BG相比,CG的CD3+、CD4+和CD8+T淋巴細胞陽性表達率均降低(P<0.01,P<0.05)。表明E能能加重鋁抑制T淋巴細胞的免疫功能。
3.腎上腺素組T淋巴細胞分泌的IL-2和TNF-α含量均低于CG,呈劑量-效應關(guān)系,其中MG、HG與CG相比差異顯著(P<0.05,P<0.01)。CG與BG相比顯著降低(P<0.01)。表明
5、E可抑制染鋁T淋巴細胞分泌細胞因子。
4.腎上腺素組淋巴細胞培養(yǎng)液中IgG含量與CG組相比升高,存在劑量-效應關(guān)系,其中MG和HG高于CG(P<0.01,P<0.05)。CG與BG相比差異顯著(P<0.05)。說明E能擾亂染鋁淋巴細胞分泌免疫球蛋白。
5.隨腎上腺素劑量的增加,淋巴細胞膜上的β2-AR密度、β2-AR mRNA表達水平以及細胞內(nèi)cAMP的含量均升高,呈劑量-效應關(guān)系,MG、HG高于CG(P<0
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