金屬錫參與的水相Barbier-Grignard反應及基不對稱反應的初探.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、文中首次報道了在純水中和室溫下,不使用酸性催化劑的條件下,金屬錫參與的水相Barbier-Grignard型烯丙基化反應.在三氯化鐵的催化下,錫、烯丙基溴和芳香醛順利的完成了反應,反應的速度較快,產(chǎn)率較為理想.對水的比例的研究表明,當二氯甲烷與水為1/1時,反應的收率最高.當芳香醛中含有甲基、甲氧基鹵素等官能團時,反應不受影響.但是對硝基苯甲醛不能反應.α、β不飽和醛肉桂醛也可以反應.相轉(zhuǎn)移催化劑四乙基溴化銨也能使錫的水相Barbier

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