雙波長雙指示劑催化動力學(xué)光度法間接測定痕量鉍.pdf

1、本文通過利用Cu(Ⅱ)可以在一定的酸堿條件下對雙指示劑體系進(jìn)行催化作用，而在弱酸性下Bi(Ⅲ)可以定量置換出而Cu(Ⅱ)-EDTA中的Cu(Ⅱ)，建立了雙波長雙指示劑催化動力學(xué)光度法間接測定鉍的新方法。通過對不同的溫度、指示劑的選擇及用量、反應(yīng)時(shí)間、催化劑的使用情況以及酸度的影響進(jìn)行研究，最終找到了最佳的實(shí)驗(yàn)條件并繪制了工作曲線。
　　研究的主要內(nèi)容有：
　　1、研究了在H2SO4介質(zhì)中，利用Bi(Ⅲ)可定量置換出Cu(Ⅱ)

2、-EDTA中的Cu(Ⅱ)及Cu(Ⅱ)對于過氧化氫同時(shí)氧化甲苯氨藍(lán)和中性紅的褪色的反應(yīng)的催化作用，通過測量524 nm和630 nm波長下的吸光度，建立了雙波長催化動力學(xué)分光光度法間接測定痕量Bi(Ⅲ)的新方法。方法的線性范圍為0.00200~0.110μg/25mL，檢出限為4.1×10-11 g/mL。用于藥物中鉍的測定，結(jié)果滿意。
　　2、在弱酸性條件下，Cu(Ⅱ)對于過氧化氫同時(shí)氧化中性紅和甲基綠的褪色的反應(yīng)效果具有催化作用

3、，同時(shí)Bi(Ⅲ)可定量置換出Cu(Ⅱ)-EDTA中的Cu(Ⅱ)。通過分別測量535 nm和627 nm波長下的吸光度，利用兩個(gè)體系下吸光度的差值建立了雙波長雙指示劑催化動力學(xué)分光光度法間接測定藥物中鉍的新方法。并在實(shí)驗(yàn)中尋找的最佳條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)Bi(Ⅲ)在0.00200～0.0220μg/25mL范圍與△A呈良好的線性關(guān)系，檢出限為8.9×10-11 g/mL。作用于藥物中痕量鉍的測定，結(jié)果滿意。
　　3、通過研究了動力學(xué)催

4、化間接測定草藥中含有的痕量鉍。通過改變了指示劑，EDTA，雙氧水，以及稀硫酸的用量對測定鉍的影響與銅的用量以及實(shí)驗(yàn)條件的改變有關(guān)。并在實(shí)驗(yàn)后期考慮到共存離子對實(shí)驗(yàn)體系的影響，最后得出實(shí)驗(yàn)的其線性范圍為0.00200~0.0160μg/25mL及檢出限為2.4×10-10g/mL。最后找出適合實(shí)驗(yàn)的最佳條件并應(yīng)用在草藥中痕量鉍的檢測，結(jié)果滿意。
　　4、在稀硫酸介質(zhì)中進(jìn)行研究，Cu(Ⅱ)-EDTA中的Cu(Ⅱ)可以被Bi(Ⅲ)定量置

5、換出，而且Cu(Ⅱ)的濃度和過氧化氫一起作用氧化使乙基紫和中性紅褪色的反應(yīng)效果具有定量關(guān)系，經(jīng)測量波長在535 nm和627nm處的吸光度，建立了雙波長催化動力學(xué)分光光度法間接測定藥物中鉍的新方法。方法的線性范圍為0.00100~0.00900μg/25mL，檢出限為1.6×10-10 g/mL。用于藥物中痕量鉍的測定，結(jié)果滿意。
　　由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，雙波長雙指示劑動力學(xué)催化體系較單波長單指示劑體系擁有更好的方法靈敏度、選擇性和線