有機(jī)硒催化在有機(jī)腈、羰基化合物等藥物中間體合成中的應(yīng)用.pdf

1、本論文研究了有機(jī)硒催化合成有機(jī)腈類和羰基類化合物以及醇脫水合成烯烴類化合物的方法。主要成果包括以下三個(gè)方面:
　　1.研究了有機(jī)硒催化醛肟脫水的反應(yīng)。對反應(yīng)的工藝條件進(jìn)行了考察，如:溶劑、催化劑、催化劑用量等。篩選出以催化量的苯亞硒酸為催化劑，無溶劑條件下高產(chǎn)率合成有機(jī)腈類化合物的最佳制備工藝，反應(yīng)產(chǎn)物通過簡易蒸餾裝置分離獲得。在最佳工藝條件下，制備出7種有機(jī)腈類化合物，所有化合物結(jié)構(gòu)均通過IR、1H NMR、13C NMR等方法

2、進(jìn)行了表征。與現(xiàn)有方法相比，本方法不需要使用溶劑，而且反應(yīng)條件溫和、操作簡單、不使用任何配體、催化劑用量低、催化劑可回收利用，為生產(chǎn)有機(jī)腈類化合物提供了一種綠色高效的合成工藝。此外，該方法已經(jīng)成功的將大茴香醛肟脫水反應(yīng)放大至公斤級規(guī)模，未來很有可能應(yīng)用于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)。
　　2.研究了有機(jī)硒催化氧化烯烴裂解的反應(yīng)。該方法以催化量的有機(jī)硒試劑為催化劑，清潔的雙氧水為氧化劑，以無毒無害的乙醇為溶劑。對底物的反應(yīng)條件進(jìn)行了考察，如:催

3、化劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等，制備出21種羰基化合物，所有化合物結(jié)構(gòu)均通過IR、1H NMR、13C NMR等方法進(jìn)行了表征。通過一系列驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。與現(xiàn)有方法相比，本方法反應(yīng)過程清潔，無廢物產(chǎn)生，底物應(yīng)用范圍廣泛，符合綠色化學(xué)理念，為清潔氧化二取代、三取代烯烴C=C雙鍵裂解合成相應(yīng)的羰基化合物提供了一個(gè)新的途徑。
　　3.研究了一水合硫酸氫鈉催化醇脫水的反應(yīng)。對反應(yīng)條件進(jìn)行了考察，如:溶劑、催化劑等。篩選出以催