電針對焦慮模型大鼠胸腺T細胞亞群的調控作用研究.pdf

1、目的：
　　本研究探討針刺抗焦慮調節(jié)T細胞亞群的部分作用機理，以期為針刺調節(jié)焦慮障礙免疫功能的機制研究提供前期基礎，亦為臨床應用提供新的科學實驗依據。
　　方法：
　　選用清潔級 SD雄性大鼠，隨機分為空白組、模型組、電針組。模型組和電針組采用不可預見性應激模型(CUS)方法復制焦慮模型。電針組運用電針刺激“內關”、“神門”穴。電針參數：疏密波，頻率15/25Hz，刺激強度以大鼠電針處肢體輕微抖動為度，每次治療15mi

2、n。于造模當天開始治療，隔日1次，左右交替，歷時15天。運用高架十字迷宮實驗測試大鼠焦慮行為，以HE染色觀測胸腺組織病理性改變，采用酶聯(lián)免疫法檢測血漿CD4+、CD8+、CORT的濃度，利用免疫組化法觀察成熟胸腺細胞CD4+、CD8+、GR的表達。
　　結果：
　　1、行為學變化結果：與空白組相比，模型組 OE％值明顯下降(P<0.05)；與模型組相比，電針組OE％值明顯升高(P<0.05)；電針組OE％與空白組相比無差異(

3、P>0.05)，且接近空白組。提示模型動物呈現焦慮狀態(tài)，本實驗造模成功；且電針有明顯降低動物焦慮情緒的作用。
　　2、血漿 T細胞亞群變化結果：與空白組相比，模型組 CD4+濃度明顯下降(P<0.05)，CD8+濃度明顯升高(P<0.05)，CD4+/ CD8+比值有降低趨勢(P=0.054)；與模型組比，電針組CD4+濃度和CD4+/CD8+比值明顯升高(P<0.05，P<0.01)，CD8+濃度明顯降低(P<0.05)，而電針

4、組各指標值與空白組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。提示，CUS導致大鼠血漿CD4+水平和CD4+/CD8+比值降低，CD8+水平升高，電針能上調焦慮大鼠過低 CD4+水平和CD4+/CD8+比值，下調過高 CD8+水平，并使之趨于正常。
　　3、胸腺形態(tài)學及其T細胞亞群變化結果：
　　(1)胸腺組織HE染色：空白組大鼠胸腺組織結構正常，皮髓分界清楚，皮質區(qū)淋巴細胞稠密，髓質區(qū)淋巴細胞稀少，胸腺小體體積無明顯增大。模型

5、組大鼠胸腺組織形態(tài)發(fā)生重度萎縮，胸腺小葉結構不清，胸腺皮髓界限不清，皮、髓質區(qū)淋巴細胞排列疏松，胸腺小體體積明顯增大。電針組大鼠胸腺輕度萎縮，胸腺小葉結構基本完整，皮髓分界清楚，皮質區(qū)淋巴細胞稠密，髓質區(qū)增寬，胸腺小葉體積正常。提示，電針可抑制焦慮大鼠胸腺組織病理性損傷。
　　(2)胸腺細胞CD4+、CD8+表達：與空白組比，模型組CD4+、CD8+表達顯著下降(P<0.01)；與模型組比，電針組 CD4+、CD8+表達顯著升高(

6、P<0.01)，提示焦慮大鼠胸腺CD4+、CD8+水平減少，電針具有上調胸腺CD4+、CD8+水平的作用。
　　4、血漿CORT及胸腺GR及變化結果：
　　(1)血漿CORT濃度：與空白組比，模型組血漿CORT濃度升高；與模型組比，電針組血漿CORT濃度明顯下降(P<0.05)。提示，電針具有下調焦慮大鼠過高的血漿CORT濃度的作用。
　　(2)胸腺GR表達：與空白組比，模型組胸腺GR表達顯著升高(P<0.01)；與模