一次跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)AMPK對(duì)小鼠骨骼肌MEF2蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、作為細(xì)胞能量代謝的感受器，腺苷酸活化蛋白激酶（5’-AMP-activated protein kinase，AMPK）的活化可以增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體4（glucose transporter4，GLUT4）的表達(dá)。肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2（myocyte enhancer factor2，MEF2）是一種轉(zhuǎn)錄因子，能夠結(jié)合GLUT4基因的啟動(dòng)子，調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)錄水平。AMPK和MEF2都能夠促進(jìn)GLUT4的基因表達(dá)，但是關(guān)于AMPK和MEF2之間的關(guān)

2、系，仍有不同的看法。因此，本研究以野生小鼠、AMPKα2高表達(dá)的轉(zhuǎn)基因小鼠和AMPKα2基因敲除小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，旨在探討一次跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)AMPK對(duì)小鼠骨骼肌MEF2蛋白表達(dá)的影響，為深入研究運(yùn)動(dòng)過(guò)程中的能量代謝提供理論依據(jù)。
　　研究方法：C57BL/6J品系的野生小鼠、AMPKα2轉(zhuǎn)基因小鼠和AMPKα2基因敲除小鼠，每種小鼠分別隨機(jī)分為安靜組和運(yùn)動(dòng)組，每組10只。安靜組小鼠不施加運(yùn)動(dòng)負(fù)荷；運(yùn)動(dòng)組采用跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)的方式，跑臺(tái)坡度為0

3、°，跑臺(tái)速度為12m/min，運(yùn)動(dòng)時(shí)間為1h。運(yùn)動(dòng)結(jié)束，3h后脫頸處死，取雙側(cè)股四頭肌，應(yīng)用蛋白印跡法測(cè)定總MEF2蛋白表達(dá)、細(xì)胞核內(nèi) MEF2蛋白表達(dá)和細(xì)胞核內(nèi)磷酸化的MEF2（phosphated MEF2，P-MEF2）蛋白表達(dá)。
　　研究結(jié)果：（1）總MEF2蛋白表達(dá)：同種小鼠的安靜組與運(yùn)動(dòng)組相比，同種條件（安靜/運(yùn)動(dòng)）的AMPKα2三種基因型小鼠相比，均無(wú)顯著性差異（p>0.05）；（2）細(xì)胞核中，MEF2和P-MEF2

4、蛋白表達(dá)：同種小鼠的運(yùn)動(dòng)組均顯著高于安靜組（p<0.01）；（3）細(xì)胞核中，MEF2和P-MEF2蛋白表達(dá)：不論安靜狀態(tài)還是跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后，AMPKα2三種基因型小鼠相比，均無(wú)顯著性差異（p>0.05）。
　　結(jié)論：（1）該一次跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)顯著增加小鼠骨骼肌細(xì)胞核MEF2蛋白表達(dá)和磷酸化水平，但對(duì)小鼠骨骼肌總MEF2蛋白表達(dá)的影響不大；（2）該一次跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后，AMPKα2高表達(dá)的轉(zhuǎn)基因小鼠/AMPKα2基因敲除小鼠與野生小鼠相比，總MEF