耐力訓(xùn)練誘導(dǎo)AMPK對(duì)小鼠骨骼肌PGC1-ERRα結(jié)合量影響.pdf

1、目的：研究4周耐力訓(xùn)練對(duì)AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌細(xì)胞核蛋白PGC-1、ERRα表達(dá)量和PGC-1/ERRα結(jié)合量的影響，探討運(yùn)動(dòng)對(duì)ERRα的影響及其可能的機(jī)制。
　　方法：C57BL/6J野生鼠（WT）、AMPKα2轉(zhuǎn)基因鼠（TG）和AMPKα2基因敲除鼠（KO）各20只，分別分為安靜對(duì)照組（Control，C）和耐力訓(xùn)練組（Endurance Training，T）。耐力訓(xùn)練組小鼠進(jìn)行持續(xù)4周，每周周一至周六，連續(xù)6天

2、，每天1小時(shí)的跑臺(tái)訓(xùn)練，跑臺(tái)坡度為0，速度是12米/分。安靜對(duì)照組小鼠在相同環(huán)境下飼養(yǎng)，但不參與訓(xùn)練。最后一次訓(xùn)練后16小時(shí)取小腿三頭肌，采用蛋白印跡法測(cè)定核內(nèi)ERRα和PGC-1的蛋白表達(dá)量，免疫共沉淀法測(cè)定核內(nèi)PGC-1/ERRα結(jié)合量。
　　結(jié)果：1）4周耐力訓(xùn)練后，AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌細(xì)胞核蛋白PGC-1表達(dá)均高于相應(yīng)的安靜組。與WT鼠相比，TG鼠安靜時(shí)和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練后核蛋白PGC-1表達(dá)顯著增加。2）4周耐力訓(xùn)

3、練后，AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌核蛋白ERRα表達(dá)量均高于相應(yīng)的安靜組。而三種基因狀態(tài)小鼠之間比較，無(wú)論是安靜時(shí)，還是運(yùn)動(dòng)后，核蛋白ERRα表達(dá)量均沒(méi)有差異。3）與安靜組相比，三種基因狀態(tài)小鼠運(yùn)動(dòng)后，骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)PGC-1/ERRα蛋白結(jié)合量顯著提高。與WT鼠相比，TG鼠安靜時(shí)和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練后核內(nèi)PGC-1/ERRα結(jié)合量顯著增加。
　　結(jié)論：1）4周耐力訓(xùn)練后，AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)ERRα蛋白表達(dá)、P

4、GC-1蛋白表達(dá)和PGC-1/ERRα結(jié)合量都提高了。2）AMPKα2蛋白表達(dá)量顯著增加可能是引起AMPKα2轉(zhuǎn)基因鼠骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)PGC-1蛋白表達(dá)和PGC-1/ERRα結(jié)合量在安靜時(shí)和4周耐力訓(xùn)練后都升高的原因。而且，核蛋白PGC-1的表達(dá)量對(duì)PGC-1/ERRα結(jié)合量有著重要的影響。3）安靜時(shí)和4周耐力訓(xùn)練后，AMPKα2基因缺失對(duì)小鼠骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)ERRα蛋白表達(dá)、PGC-1蛋白表達(dá)和PGC-1/ERRα結(jié)合量影響不大，可能存在