耐力訓(xùn)練誘導(dǎo)AMPK對(duì)小鼠骨骼肌PGC1-ERRα結(jié)合量影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:研究4周耐力訓(xùn)練對(duì)AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌細(xì)胞核蛋白PGC-1、ERRα表達(dá)量和PGC-1/ERRα結(jié)合量的影響,探討運(yùn)動(dòng)對(duì)ERRα的影響及其可能的機(jī)制。
  方法:C57BL/6J野生鼠(WT)、AMPKα2轉(zhuǎn)基因鼠(TG)和AMPKα2基因敲除鼠(KO)各20只,分別分為安靜對(duì)照組(Control,C)和耐力訓(xùn)練組(Endurance Training,T)。耐力訓(xùn)練組小鼠進(jìn)行持續(xù)4周,每周周一至周六,連續(xù)6天

2、,每天1小時(shí)的跑臺(tái)訓(xùn)練,跑臺(tái)坡度為0,速度是12米/分。安靜對(duì)照組小鼠在相同環(huán)境下飼養(yǎng),但不參與訓(xùn)練。最后一次訓(xùn)練后16小時(shí)取小腿三頭肌,采用蛋白印跡法測(cè)定核內(nèi)ERRα和PGC-1的蛋白表達(dá)量,免疫共沉淀法測(cè)定核內(nèi)PGC-1/ERRα結(jié)合量。
  結(jié)果:1)4周耐力訓(xùn)練后,AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌細(xì)胞核蛋白PGC-1表達(dá)均高于相應(yīng)的安靜組。與WT鼠相比,TG鼠安靜時(shí)和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練后核蛋白PGC-1表達(dá)顯著增加。2)4周耐力訓(xùn)

3、練后,AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌核蛋白ERRα表達(dá)量均高于相應(yīng)的安靜組。而三種基因狀態(tài)小鼠之間比較,無(wú)論是安靜時(shí),還是運(yùn)動(dòng)后,核蛋白ERRα表達(dá)量均沒(méi)有差異。3)與安靜組相比,三種基因狀態(tài)小鼠運(yùn)動(dòng)后,骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)PGC-1/ERRα蛋白結(jié)合量顯著提高。與WT鼠相比,TG鼠安靜時(shí)和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練后核內(nèi)PGC-1/ERRα結(jié)合量顯著增加。
  結(jié)論:1)4周耐力訓(xùn)練后,AMPKα2三種基因狀態(tài)小鼠骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)ERRα蛋白表達(dá)、P

4、GC-1蛋白表達(dá)和PGC-1/ERRα結(jié)合量都提高了。2)AMPKα2蛋白表達(dá)量顯著增加可能是引起AMPKα2轉(zhuǎn)基因鼠骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)PGC-1蛋白表達(dá)和PGC-1/ERRα結(jié)合量在安靜時(shí)和4周耐力訓(xùn)練后都升高的原因。而且,核蛋白PGC-1的表達(dá)量對(duì)PGC-1/ERRα結(jié)合量有著重要的影響。3)安靜時(shí)和4周耐力訓(xùn)練后,AMPKα2基因缺失對(duì)小鼠骨骼肌細(xì)胞核內(nèi)ERRα蛋白表達(dá)、PGC-1蛋白表達(dá)和PGC-1/ERRα結(jié)合量影響不大,可能存在

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