超支化環(huán)氧樹(shù)脂雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂增韌增強(qiáng)苯并噁嗪樹(shù)脂研究.pdf_第1頁(yè)
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1、苯并噁嗪樹(shù)脂(DDM)具有優(yōu)異的耐熱性、耐化學(xué)腐蝕性、阻燃性和電絕緣性,并且在加工固化過(guò)程中無(wú)小分子副產(chǎn)物產(chǎn)生且可發(fā)生自催化固化,不需要強(qiáng)酸或強(qiáng)堿作催化劑,固化收縮率幾乎等于零。如此多的優(yōu)點(diǎn)使其成為近年來(lái)研究的熱點(diǎn),但是其固化溫度高達(dá)200℃,不利于工業(yè)化生產(chǎn),韌性亦較差,交聯(lián)密度較低,耐熱性同樣達(dá)不到高性能樹(shù)脂的標(biāo)準(zhǔn)?;诖?,本文采用超支化環(huán)氧樹(shù)脂和雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂(BMI)來(lái)對(duì)其進(jìn)行改性,從而達(dá)到增強(qiáng)增韌的目的。
  采用A2

2、+B3的方法,以1,2,7,8-二環(huán)氧辛烷(DEO)為A2單體、1,1,1-三(羥甲基)乙烷(THME)為B3單體,四丁基氯化銨(Bu4NCl)為催化劑,經(jīng)質(zhì)子轉(zhuǎn)移一步法合成一種新型全脂肪鏈的脂肪族超支化環(huán)氧樹(shù)脂(AHEP); FT-IR和1H NMR譜證明AHEP結(jié)構(gòu)正確;動(dòng)態(tài)粘度分析測(cè)試表明AHEP具有較低粘度;重均分子量為4150;環(huán)氧值為0.25mol/100 g。
  采用熔融共混法制備出不同組分的DDM/AHEP共混固

3、化物,DSC測(cè)試結(jié)果顯示,AHEP的加入可明顯降低DDM的起始固化溫度;當(dāng)AHEP質(zhì)量百分含量為5%時(shí),DDM/AHEP二元體系彎曲模量較純DDM提高了11.5%,沖擊強(qiáng)度較純DDM提高了167%,其耐熱性較純DDM雖有小幅度降低,但仍具備較好的耐熱性,Tg為204℃;SEM分析測(cè)試結(jié)果顯示,DDM與AHEP沒(méi)有發(fā)生相分離,二者具有極好的相容性。
  采用熔融共混法,成功制備出不同組分DDM/AHEP/BMI三元共混固化物,并對(duì)其

4、進(jìn)行了一系列的性能測(cè)試。DSC測(cè)試結(jié)果顯示,DDM/AHEP/BMI三元體系只有一個(gè)明顯的固化反應(yīng)放熱峰,體系在固化過(guò)程中,三者的反應(yīng)發(fā)生在同一個(gè)溫度區(qū)域,即發(fā)生了協(xié)同反應(yīng)。TGA測(cè)試結(jié)果表明,BMI加入使得三元共混固化體系的耐熱性以及800℃時(shí)的殘?zhí)柯视休^大幅度的提高,在一定程度上達(dá)到了彌補(bǔ)DDM/AHEP二元體系所損失的部分熱性能的目的;力學(xué)性能測(cè)試表明,BMI的加入對(duì)DDM/AHEP/BMI三元體系的沖擊強(qiáng)度和彎曲性能均有不同程度

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