核殼結(jié)構(gòu)納米配位聚合物的制備及其熒光檢測.pdf

1、熒光納米配位聚合物傳感器是光化學(xué)、納米材料和生物學(xué)的交融，是當(dāng)今分析化學(xué)領(lǐng)域的前沿和熱點。在本論文中，我們利用各種方法合成了核殼結(jié)構(gòu)的納米配位聚合物來構(gòu)建新型熒光傳感器。具體工作如下：
　　1.利用一種簡單的方法來制備核殼二氧化硅@沸石咪唑骨架結(jié)構(gòu)-8(SiO2@ZIF-8)納米熒光傳感器用于Cu2+的檢測。以羧基（-COOH）功能化的SiO2納米顆粒為模板，在其表面生長ZIF-8。多孔SiO2@ZIF-8對Cu2+有非常好的吸附

2、性能，2-甲基咪唑中的吡啶氮在Cu2+的識別上起到了至關(guān)重要的作用。在10-500 nM的范圍內(nèi)隨著Cu2+濃度的增加， SiO2@ZIF-8熒光強(qiáng)度呈線性下降，檢測限為3.8 nm。納米傳感器進(jìn)一步用于實際水樣中Cu2+的檢測。
　　2.利用包裹的方法合成到了一種新的熒光核殼Au@Tb/AMP納米結(jié)構(gòu)用于細(xì)菌孢子標(biāo)記物2，6-吡啶二羧酸(DPA)的檢測。納米材料的核殼結(jié)構(gòu)使得Au@Tb/AMP均勻且能穩(wěn)定地分散在水溶液中。DPA

3、與 Tb3+配位形成Au@Tb/AMP-DPA鰲合物，使得分子間能量從DPA轉(zhuǎn)移到Tb3+，并將Tb3+中心的配位水分子取代下來，從而增強(qiáng)Au@Tb/AMP的熒光。DPA的線性范圍為10 nM-10μM，檢測限為2.7 nM。此方法可以推廣到其他核殼納米配位聚合物的合成。
　　3.我們制備了一種比率熒光納米傳感器來檢測DPA。硝酸銪和5'-鳥苷酸二鈉(5'-GMP）的可組裝成Eu/GMP NCPs。核苷酸和銪的包裹能力使碳量子點(

4、CDs)可以進(jìn)入NCPs內(nèi)部而構(gòu)筑CDs@Eu/GMP納米復(fù)合物。納米傳感器表現(xiàn)出CDs的特征發(fā)射和Eu3+弱的發(fā)射。在加入DPA后，DPA中芳香環(huán)里的N和羧酸鹽中的O會與Eu3+發(fā)生配位，使水分子從銪中心完全被DPA取代而增大熒光強(qiáng)度，而CDs作為參比其熒光保持不變。這個比率熒光納米傳感器相比于其他物質(zhì)具有良好的選擇性。DPA濃度在25 nM-5.0μM范圍內(nèi)F615/F469隨著DPA濃度的增加而呈線性的增加，且檢測限低至5.1 n

5、M。此外，該納米傳感器已經(jīng)應(yīng)用于實際血清樣品中DPA的檢測。
　　4.我們首次構(gòu)建立了一種基于聚苯乙烯@納米配位聚合物(PS@Tb/G)的核殼結(jié)構(gòu)新型比率熒光傳感平臺來檢測O2。-。鳥嘌呤是DNA堿基中分子軌道能級最高的一個嘌呤堿基，是O2。-攻擊的首要位點，其氧化產(chǎn)物8-羥基脫氧鳥苷是檢測DNA氧化損傷最常用的生物標(biāo)志物。同時，G與O2。-的反應(yīng)速率要高于氨基酸、不飽和脂肪酸等細(xì)胞內(nèi)O2。-的淬滅劑，因而保證了G復(fù)合物對細(xì)胞內(nèi)O