核殼結構納米配位聚合物的制備及其熒光檢測.pdf

1、熒光納米配位聚合物傳感器是光化學、納米材料和生物學的交融，是當今分析化學領域的前沿和熱點。在本論文中，我們利用各種方法合成了核殼結構的納米配位聚合物來構建新型熒光傳感器。具體工作如下：
　　1.利用一種簡單的方法來制備核殼二氧化硅@沸石咪唑骨架結構-8(SiO2@ZIF-8)納米熒光傳感器用于Cu2+的檢測。以羧基（-COOH）功能化的SiO2納米顆粒為模板，在其表面生長ZIF-8。多孔SiO2@ZIF-8對Cu2+有非常好的吸附

2、性能，2-甲基咪唑中的吡啶氮在Cu2+的識別上起到了至關重要的作用。在10-500 nM的范圍內(nèi)隨著Cu2+濃度的增加， SiO2@ZIF-8熒光強度呈線性下降，檢測限為3.8 nm。納米傳感器進一步用于實際水樣中Cu2+的檢測。
　　2.利用包裹的方法合成到了一種新的熒光核殼Au@Tb/AMP納米結構用于細菌孢子標記物2，6-吡啶二羧酸(DPA)的檢測。納米材料的核殼結構使得Au@Tb/AMP均勻且能穩(wěn)定地分散在水溶液中。DPA

3、與 Tb3+配位形成Au@Tb/AMP-DPA鰲合物，使得分子間能量從DPA轉移到Tb3+，并將Tb3+中心的配位水分子取代下來，從而增強Au@Tb/AMP的熒光。DPA的線性范圍為10 nM-10μM，檢測限為2.7 nM。此方法可以推廣到其他核殼納米配位聚合物的合成。
　　3.我們制備了一種比率熒光納米傳感器來檢測DPA。硝酸銪和5'-鳥苷酸二鈉(5'-GMP）的可組裝成Eu/GMP NCPs。核苷酸和銪的包裹能力使碳量子點(

4、CDs)可以進入NCPs內(nèi)部而構筑CDs@Eu/GMP納米復合物。納米傳感器表現(xiàn)出CDs的特征發(fā)射和Eu3+弱的發(fā)射。在加入DPA后，DPA中芳香環(huán)里的N和羧酸鹽中的O會與Eu3+發(fā)生配位，使水分子從銪中心完全被DPA取代而增大熒光強度，而CDs作為參比其熒光保持不變。這個比率熒光納米傳感器相比于其他物質具有良好的選擇性。DPA濃度在25 nM-5.0μM范圍內(nèi)F615/F469隨著DPA濃度的增加而呈線性的增加，且檢測限低至5.1 n

5、M。此外，該納米傳感器已經(jīng)應用于實際血清樣品中DPA的檢測。
　　4.我們首次構建立了一種基于聚苯乙烯@納米配位聚合物(PS@Tb/G)的核殼結構新型比率熒光傳感平臺來檢測O2。-。鳥嘌呤是DNA堿基中分子軌道能級最高的一個嘌呤堿基，是O2。-攻擊的首要位點，其氧化產(chǎn)物8-羥基脫氧鳥苷是檢測DNA氧化損傷最常用的生物標志物。同時，G與O2。-的反應速率要高于氨基酸、不飽和脂肪酸等細胞內(nèi)O2。-的淬滅劑，因而保證了G復合物對細胞內(nèi)O