新型光固化材料的設計、合成及光聚合動力學研究.pdf

1、本文通過分子設計合成了新型肟酯類光引發(fā)劑，3，3′-二（間苯二甲酰基-N-乙基咔唑）-二乙酮肟乙酯，3，3′-二（對苯二甲?；?N-辛基咔唑）-二乙酮肟乙酯，通過傅里葉變換紅外光譜和核磁共振氫譜對產物結構進行表征，結果符合預期目標。同時，對最終的光引發(fā)劑進行紫外-可見吸收光譜分析。紫外光譜圖表明兩種新型光引發(fā)劑在280~320nm范圍內均有較強吸收峰；在320~340nm波段，3，3′-二（間苯二甲?；?N-乙基咔唑）-二乙酮肟乙酯的吸

2、收強度高于3，3′-二（對苯二甲酰基-N-辛基咔唑）-二乙酮肟乙酯，但在340~400nm波段，3，3′-二（對苯二甲酰基-N-辛基咔唑）-二乙酮肟乙酯具有更高的吸收強度。
　　三嗪類紫外線吸收劑相對其他種類的吸收劑具有高效率，低色澤，耐高溫，相容性好等優(yōu)點，所以本論文以三聚氯氰為起始原料通過 Friedel-Craft反應合成了4個單，雙官能度的三嗪類紫外線吸收劑，2-（2′，4′-二羥基苯基）-4，6-二（2″，4″-二甲基苯

3、基）-1，3，5-均三嗪（Ⅰ），2，4-二（2′，4′-二羥基苯基）-6-（2″，4″-二苯基）-1，3，5-均三嗪（Ⅱ），2，4-二（2′，4′-二羥基苯基）-6-（4-甲氧基苯基）-1，3，5-均三嗪（Ⅲ），2，4-二（2′，4′二羥基苯基）-6-（4-聯(lián)苯基）-1，3，5-均三嗪（Ⅳ），醚化增加其相容性。對四種化合物進行了紅外光譜分析，核磁共振譜圖分析。紫外吸收光譜分析四種化合物在250~400nm范圍內均有較強吸收，所以可以作為