光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)合成鄰苯二甲酰亞胺環(huán)肽化合物.pdf

1、肽化合物中的環(huán)肽因?yàn)樗赜械慕Y(jié)構(gòu)和它對生物酶降解的穩(wěn)定性質(zhì)，以及大部分肽類化合物都具有非常重要的藥理及其生理的活性，且它們的生物活性非常高，毒副作用又小，使得從20世紀(jì)80年代起環(huán)肽在生物光化學(xué)、環(huán)境光化學(xué)，能源、材料和高分子化學(xué)、半導(dǎo)體材料領(lǐng)域等科學(xué)領(lǐng)域中取得了飛速發(fā)展，尤其環(huán)肽在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域，和納米材料領(lǐng)域日益重要。由于其在自然界中含量極少并且又分布廣泛，導(dǎo)致分離和提純操作非常困難。因此，找到一種合成環(huán)肽的方法有著重要的意義。

2、　　本論文使用光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移法，有效的解決了傳統(tǒng)制取方法中固相法以及液相法的產(chǎn)量低，操作繁瑣，純度差等弊端。光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移法制取環(huán)肽化合物具有高區(qū)域選擇性和高化學(xué)反應(yīng)性等優(yōu)點(diǎn)，在反應(yīng)過程中有很高的量子效率使得分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)的產(chǎn)率能高達(dá)99％。因此論文使用研究光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移理論采用鄰苯二甲酰亞胺為電子受體，以肽鏈為電子給體，構(gòu)建分子內(nèi)給受電子體系，（構(gòu)建了35a-35h底物）在乙腈65%--水35%溶劑中經(jīng)過連續(xù)的光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移(