新型查爾酮與酯鍵橋聯(lián)的偶氮類液晶化合物.pdf

1、液晶在光學(xué)轉(zhuǎn)換、液晶顯示、全息術(shù)、以及各種各樣的光儲(chǔ)存材料方面都有著廣泛的應(yīng)用。芳香族偶氮化合物的Ar-N=N-Ar鍵具有很大的Ⅱ電子系統(tǒng)，其剛性棒狀結(jié)構(gòu)與酯基、二苯乙炔甚至更常見的席夫堿的體系相連會(huì)展現(xiàn)出很好的液晶性。它比-C=C-更加容易在光和熱的作用下進(jìn)行順-反異構(gòu)的轉(zhuǎn)換，因此可以對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控。
　　本文將偶氮苯作為剛性中心，合成了查爾酮和酯基橋連的全苯環(huán)類、萘環(huán)與苯環(huán)混雜的兩類液晶化合物。利用核磁共振光譜(1H NMR

2、、13C NMR)、紅外光譜(IR)和紫外光譜(UV)對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。用示差掃描量熱法(DSC)，正交偏光顯微鏡(POM)對其液晶性進(jìn)行了研究。通過在剛性中心單側(cè)（查爾酮雙鍵一側(cè)或酯基一側(cè)）、或雙側(cè)引入烷氧基鏈、增加鏈的長度及單側(cè)鏈的個(gè)數(shù)對其此類化合物的液晶性進(jìn)行調(diào)節(jié)，結(jié)果表明，在單側(cè)含有柔性鏈的化合物中，查爾酮一側(cè)含有一個(gè)烷氧鏈以及在酯基一側(cè)含有三個(gè)烷氧鏈的化合物沒有液晶性，而酯基一側(cè)含有一個(gè)烷氧鏈的化合物具有液晶性;雙側(cè)都含有烷

3、氧鏈的化合物具有液晶性。在這些具有液晶性的化合物中，單側(cè)（酯基一側(cè)）含有烷氧鏈的液晶化合物的介晶區(qū)間寬于相應(yīng)雙側(cè)都含有烷氧鏈的液晶化合物。萘環(huán)與苯環(huán)混雜的在酯基一側(cè)含有一個(gè)烷氧鏈的化合物介晶區(qū)間最寬，約150℃;其次全苯環(huán)類的在酯基一側(cè)含有一個(gè)烷氧鏈的化合物的介晶區(qū)間約80℃;雙側(cè)都帶有烷氧鏈的的萘環(huán)與苯環(huán)混雜的化合物介晶區(qū)間約為65℃;雙側(cè)都帶有烷氧鏈的全苯環(huán)類的液晶化合物介晶區(qū)間約為30℃，且通過改變其烷氧鏈的長度，結(jié)果表明，隨著碳