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1、研究背景:心血管系統(tǒng)疾病已經(jīng)成為現(xiàn)代社會(huì)嚴(yán)重威脅人類健康,引起死亡的主要疾病,而目前心肌梗死在臨床上的發(fā)病率及病死率非常高,于是研究心肌梗死的發(fā)病機(jī)制并開展新療法己迫不及待。大量的臨床研究試圖通過外源細(xì)胞的移植來修復(fù)受損的心肌,但問題落腳在心功能的改善是否與長(zhǎng)遠(yuǎn)利益相關(guān),甚至這種改善是否僅限于某些種類的患者,至今很少有人知道。近年來,利用干細(xì)胞或祖細(xì)胞為基礎(chǔ)的心血管疾病的再生治療概念已深入人心。
研究目的:研究心肌梗死損傷對(duì)成
2、年小鼠心臟轉(zhuǎn)錄因子Tbx18表達(dá)的影響。
方法:我們采用右側(cè)臥位經(jīng)胸骨左旁第3、4肋骨間橫切口結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支的方法來建立成年小鼠心肌梗死損傷模型,通過肌鈣蛋白試劑盒檢測(cè)小鼠術(shù)后24小時(shí)內(nèi)cTnT釋放情況、術(shù)后7天心臟組織病理檢測(cè)兩種方法來證明模型成功,采用RT-PCR方法檢測(cè)心肌梗死損傷后不同天數(shù)的心肌組織梗死區(qū)Tbx18mRNA的表達(dá)趨勢(shì),用組織免疫熒光染色方法來定位心肌梗死損傷后胚胎基因Tbx18的表達(dá),用Weste
3、rn Blot方法檢測(cè)心肌梗死后Tbx18蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:經(jīng)右側(cè)臥位橫切口方法我們成功建立了成年小鼠心肌梗死損傷模型,存活率及準(zhǔn)確率較傳統(tǒng)的仰臥位縱切口方法有顯著的提高,術(shù)后24小時(shí)內(nèi)cTnT陽性,初步提示模型制作成功,術(shù)后7天心肌組織Masson結(jié)果提示梗死區(qū)及周邊區(qū)有大量膠原沉積,并出現(xiàn)明顯纖維化,最終確定模型建立成功。RT-PCR結(jié)果提示隨著心梗天數(shù)的遞增Tbx18mRNA的表達(dá)呈先升高后降低的趨勢(shì),且心梗組的表
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