2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、雜環(huán)化學(xué)是近現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)的重要組成部分,也是有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域近年來(lái)研究最為活躍的領(lǐng)域之一。雜環(huán)化合物存在于大量的天然產(chǎn)物和具有生物活性的化合物中,其總數(shù)已超過(guò)已知有機(jī)化合物的三分之一,而含氮雜環(huán)化合物是雜環(huán)化合物中數(shù)量最多的一類。吡唑和吡咯衍生物是兩類重要的含氮雜環(huán)化合物,他們存在于許多有生物活性的化合物和人工合成的功能材料中。因此,很多化學(xué)合成工作者們的興趣也一直聚焦在對(duì)含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物的構(gòu)建和功能改造上。
  當(dāng)今社會(huì)需要的化

2、學(xué)合成方法不僅僅是傳統(tǒng)地對(duì)化學(xué)、區(qū)域和立體選擇性做出要求,而且對(duì)新方法也有一些要求,總結(jié)如下:
  1.使用簡(jiǎn)單且容易制備的原料;2.實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單可行;3.有利的經(jīng)濟(jì)因素:包括原材料、人力資源和能源的成本;4.對(duì)環(huán)境的影響?。喊p少溶劑的使用,催化劑的可重復(fù)利用以及原子經(jīng)濟(jì)等。
  利用簡(jiǎn)單易得的原料制備有機(jī)化合物是當(dāng)今有機(jī)合成工作者們面臨的巨大挑戰(zhàn)之一,以及在一個(gè)單一的操作中創(chuàng)建多個(gè)新化學(xué)鍵的形成,也已經(jīng)成為一個(gè)更具吸引

3、力的目標(biāo)。另外,探索更為環(huán)境友好的合成方法也是化學(xué)工作者們的重要任務(wù)。
  本論文主要致力于用簡(jiǎn)單易得的原料合成含氮雜環(huán)化合物的方法研究。我們用高效、綠色的方法合成了5-氨基吡唑衍生物和吡咯衍生物,具體包含如下兩個(gè)章節(jié):
  第一章:我們對(duì)5-氨基吡唑類化合物在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和合成中的應(yīng)用以及對(duì)近年來(lái)報(bào)道的合成5-氨基吡唑衍生物的方法進(jìn)行了文獻(xiàn)綜述。在此基礎(chǔ)上,我們以乙腈和腙的衍生物為底物,發(fā)展了一種用醋酸鈀和乙酰丙酮銅聯(lián)合催化

4、通過(guò)C-C鍵和 C-N鍵的形成高效合成5-氨基吡唑衍生物的新方法,該方法具有反應(yīng)物簡(jiǎn)單易得,操作簡(jiǎn)便和反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。利用該反應(yīng)體系,各種取代的乙腈和腙都能順利參與反應(yīng)并且給出良好的產(chǎn)品收率。相比于脂肪族和芳香雜環(huán)取代的底物,芳香基取代的底物表現(xiàn)出了更好的反應(yīng)活性。產(chǎn)物5-氨基吡唑的氨基還可以作為反應(yīng)官能團(tuán)與其他分子進(jìn)行衍生化反應(yīng),比如氨基磺?;被驶椭氐磻?yīng)。
  第二章:我們對(duì)吡咯衍生物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、高分子材料等

5、領(lǐng)域的應(yīng)用及吡咯類化合物的合成方法研究做了介紹,同時(shí)對(duì)微波和蒙脫土 K10在有機(jī)合成中的應(yīng)用也進(jìn)行了文獻(xiàn)綜述。在此基礎(chǔ)上,我們研究了一種用α-氨基酮衍生物和苯乙醛衍生物通過(guò)C-C鍵和C-N鍵的形成高效合成多取代吡咯化合物的新方法,此方法通過(guò)微波輻射、蒙脫土 K10催化來(lái)實(shí)現(xiàn)。該方法對(duì)帶有各種取代基的底物適用性良好,并且可以得到中等至良好的收率,最高產(chǎn)率可達(dá)98%。與常規(guī)加熱反應(yīng)方式相比,該方法具有無(wú)污染、反應(yīng)速率快、產(chǎn)品產(chǎn)率高且產(chǎn)物易于

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