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文檔簡介
1、在復合污染水體中,四環(huán)素和銅可通過配位作用形成新的絡合物,從而改變四環(huán)素和銅的結構特征,加快銅在水環(huán)境中的遷移,更易誘發(fā)四環(huán)素抗性基因的產生?;趩我晃廴倔w系建立的吸附理論不能完全適用于復合污染體系。本文采用載鐵活性炭研究四環(huán)素和銅的共吸附行為,探討共吸附機制,旨在豐富和發(fā)展復合污染體系的吸附理論和技術,同時對控制水體四環(huán)素和銅復合污染具有一定潛在應用價值。
本文采用水熱法制備載鐵活性炭,鐵含量為15.3mg/g,負載的鐵氫氧
2、化物主要為FeOOH和FeOH。載鐵改性后,活性炭比表面積減小34%,平均孔徑增大11%,表面總酸性官能團增加6倍,零電荷點由7.5降低到6.3。
在單一污染體系中,初始pH=4、溫度為25℃條件時,相比未改性活性炭,載鐵活性炭對四環(huán)素的最大吸附量由410mg/g提高到476mg/g,對銅的最大吸附量由10mg/g提高到104mg/g。在平衡pH=3-6范圍內,溫度為25℃時,兩種吸附劑對四環(huán)素的平衡吸附量均在pH=3.3左右
3、達到最大值(載鐵活性炭為390mg/g,未改性活性炭為340mg/g);pH升高,載鐵活性炭對銅的平衡吸附量提高。兩種吸附劑對四環(huán)素的吸附過程均為放熱過程;載鐵活性炭對銅的吸附過程為吸熱過程。
在復合污染體系中,載鐵活性炭對四環(huán)素的平衡吸附時間168h延長至240h,但最大吸附量提高到592mg/g;增加銅離子濃度,對四環(huán)素的吸附速率變慢,平衡吸附量有所提高,但銅離子濃度增大到一定程度后,平衡吸附量基本穩(wěn)定;對四環(huán)素的平衡吸附
4、量仍在pH=3.3左右達到最大值,吸附過程同樣是放熱反應,但相比單一體系,平衡吸附量受pH和溫度的影響較小。載鐵活性炭對復合體系銅的平衡吸附時間由24h延長至144h,但最大吸附量提高到139mg/g;增加四環(huán)素濃度,對銅的吸附速率變慢,平衡吸附量有所提高,但四環(huán)素濃度增大到一定程度后,平衡吸附量基本穩(wěn)定;對銅的平衡吸附量仍隨著pH升高而提高,吸附過程依然是吸熱反應,但相比單一體系,平衡吸附量受pH和溫度的影響較小。銅降低了未改性活性炭
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