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文檔簡介
1、M41S系列介孔分子篩因具有均一的孔徑、較大的比表面積和孔容、完美的長程有序性,已被廣泛地應用于催化、吸附、分離等領域。MCM-48介孔分子篩具有三維孔道結(jié)構,相比一維直孔道的MCM-41,其能有效地改善物料傳輸過程中的堵孔問題,在分子傳輸方面表現(xiàn)出極大的優(yōu)勢,因此在生物醫(yī)藥載體領域被作為熱門的候選者。然而,由傳統(tǒng)方法制備的MCM-48存在著粒徑過大,形貌不可控且無規(guī)整形貌,分散性較差等問題,這極大的限制了它的應用。因此開發(fā)一種能解決上
2、述問題的新合成方法,將對MCM-48在生物醫(yī)藥材料領域應用具有重要的意義。
本文將分別以在室溫合成法及均勻沉淀與溶膠凝膠結(jié)合法合成MCM-48顆粒。在室溫合成法中以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模板劑,中性表面活性劑F127為分散劑,探討不同F(xiàn)127用量對產(chǎn)物的大小及分散性的影響。在均勻沉淀與溶膠凝膠結(jié)合法中,以CTAB為模板劑、正硅酸乙酯(TEOS)為硅源、尿素作為均勻沉淀劑。實驗過程中考察模板劑與尿素用量、反應時間、反
3、應溫度等影響因素對MCM-48合成的影響。使用X射線衍射、掃描電鏡、透射電鏡、氮氣吸附-脫附、紅外光譜及熱重分析等表征手段對所制備的產(chǎn)物進行結(jié)構、微觀形貌、組成分析。
實驗結(jié)果表明,室溫合成法能制備出粒徑為400nm-500nm可調(diào)的單分散球形MCM-48顆粒;均勻沉淀與溶膠凝膠結(jié)合法制備的MCM-48介孔分子篩,具有良好的結(jié)構有序性,粒徑大小均一,其顆粒粒徑在120nm到150nm范圍內(nèi)可調(diào),形貌規(guī)整,分散性良好的球形顆粒。
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