單分散球形介孔MCM-48納米顆粒的合成.pdf

1、M41S系列介孔分子篩因具有均一的孔徑、較大的比表面積和孔容、完美的長(zhǎng)程有序性，已被廣泛地應(yīng)用于催化、吸附、分離等領(lǐng)域。MCM-48介孔分子篩具有三維孔道結(jié)構(gòu)，相比一維直孔道的MCM-41，其能有效地改善物料傳輸過(guò)程中的堵孔問(wèn)題，在分子傳輸方面表現(xiàn)出極大的優(yōu)勢(shì)，因此在生物醫(yī)藥載體領(lǐng)域被作為熱門(mén)的候選者。然而，由傳統(tǒng)方法制備的MCM-48存在著粒徑過(guò)大，形貌不可控且無(wú)規(guī)整形貌，分散性較差等問(wèn)題，這極大的限制了它的應(yīng)用。因此開(kāi)發(fā)一種能解決上

2、述問(wèn)題的新合成方法，將對(duì)MCM-48在生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域應(yīng)用具有重要的意義。
　　本文將分別以在室溫合成法及均勻沉淀與溶膠凝膠結(jié)合法合成MCM-48顆粒。在室溫合成法中以十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為模板劑，中性表面活性劑F127為分散劑，探討不同F(xiàn)127用量對(duì)產(chǎn)物的大小及分散性的影響。在均勻沉淀與溶膠凝膠結(jié)合法中，以CTAB為模板劑、正硅酸乙酯（TEOS）為硅源、尿素作為均勻沉淀劑。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中考察模板劑與尿素用量、反應(yīng)時(shí)間、反

3、應(yīng)溫度等影響因素對(duì)MCM-48合成的影響。使用X射線衍射、掃描電鏡、透射電鏡、氮?dú)馕?脫附、紅外光譜及熱重分析等表征手段對(duì)所制備的產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)、微觀形貌、組成分析。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，室溫合成法能制備出粒徑為400nm-500nm可調(diào)的單分散球形MCM-48顆粒；均勻沉淀與溶膠凝膠結(jié)合法制備的MCM-48介孔分子篩，具有良好的結(jié)構(gòu)有序性，粒徑大小均一，其顆粒粒徑在120nm到150nm范圍內(nèi)可調(diào)，形貌規(guī)整，分散性良好的球形顆粒。