有序孔結(jié)構(gòu)分子印跡聚合物在藥物分離中的應用研究.pdf

1、中藥成分復雜，所以為中藥藥效成分分離分析開發(fā)具有高吸附選擇性及良好傳質(zhì)動力學性能的分離材料仍是分離科學中的重點研究領域。
　　分子印跡聚合物是一種對特定目標分子具有特異識別能力的聚合物材料，也是目前被廣泛關注，并在中藥藥效成分富集分離領域具有潛在工業(yè)應用前景的一種分離材料。但目前制備的分子印跡聚合物(MIP)仍存在后續(xù)處理程序復雜，印跡位點結(jié)合效率低等缺點。具有三維有序大孔結(jié)構(gòu)的分子印跡聚合物（3DOMMIP）具有高的孔隙率和均勻

2、孔的結(jié)構(gòu)，有利于提高吸附速率，改善吸附性能?？梢灶A計3DOMMIP在分離科學內(nèi)具有美好的應用前景。
　　第一部分:用St(o)ber法成功制備了粒徑約為298 nm單分散SiO2微球，并用離心法將其組裝成膠晶模板。SEM觀察表明，膠晶內(nèi)部SiO2微球排列規(guī)則有序，具有fcc結(jié)構(gòu)。
　　第二部分:將膠晶模板法與分子印記技術相結(jié)合，以SiO2膠晶為模板，辛可寧為印跡模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，氯

3、仿為溶劑，成功制備了辛可寧3DOMMIP,并采用相同的配方，采用本體聚合法制備了MIP。實驗結(jié)果表明:與MIP相比，3DOMMIP具有均勻的大孔結(jié)構(gòu)，窄的大孔分布，高比表面積和孔隙率;當材料粒徑大于54μm時，3DOMMIP的結(jié)合容量，吸附速率系數(shù)以及孔內(nèi)有效擴散系數(shù)都比MIP高;并且，它們對于模板分子具有相似的特異性吸附性能。
　　第三部分:將膠晶模板法與分子印記技術相結(jié)合，以SiO2膠晶為模板，槲皮素為印跡模板分子，丙烯酸為功

4、能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，四氫呋喃為溶劑，成功制備了槲皮素3DOMMIP。并采用相同的配方，采用本體聚合法制備了MIP。在孔結(jié)構(gòu)特征、靜態(tài)吸附性能和固相萃取性能方面，將MIP與3DOMMIP進行對比，實驗結(jié)果表明，3DOMMIP具有較均勻的大孔結(jié)構(gòu)，也具有較高的吸附速率;它們對于模板分子都有特異性吸附;在固相萃取方面，應用普遍適用的固相萃取條件，3DOMMIP具有更高的上樣量，并且目標物更容易被洗脫下來。
　　本論文都