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1、目的:合成異丙酚分子印跡聚合物;制備異丙酚分子印跡固相萃取柱;制備適合前處理異丙酚血樣的膜分離裝置;把膜分離裝置和異丙酚分子印跡固相萃取柱結(jié)合起來(lái),對(duì)之前課題組研制的異丙酚光纖熒光檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行改進(jìn)。 方法:分別用熱聚合法和紫外光照射法合成異丙酚分子印跡聚合物,用相轉(zhuǎn)化法和紫外光引發(fā)原位聚合法制備異丙酚分子印跡膜,考察聚合物的性能、膜的形態(tài)、聚合反應(yīng)機(jī)理及印跡聚合物對(duì)血漿中異丙酚的吸附;用所得聚合物制備分子印跡固相萃取柱,優(yōu)化萃取
2、柱的活化和洗脫條件,比較C18柱和分子印跡柱對(duì)異丙酚血漿樣品的前處理效果;利用膜分離的方法來(lái)萃取全血中的異丙酚,篩選出合適的膜、萃取液和泵速;把分子印跡和膜分離技術(shù)結(jié)合起來(lái)應(yīng)用于課題組之前研究的異丙酚光纖熒光檢測(cè)系統(tǒng)中。 結(jié)果:(1)印跡聚合物選擇性的結(jié)合異丙酚;紫外光照射法制得的印跡聚合物對(duì)異丙酚的結(jié)合量高于熱聚合法制得的印跡聚合物;聚合溫度越高,聚合反應(yīng)進(jìn)行的越完全,相應(yīng)的聚合物溶脹越差,表現(xiàn)為識(shí)別能力的降低;異丙酚和功能單
3、體甲基丙烯酸以1:1的比例、氫鍵的方式締合;當(dāng)紫外燈離印跡膜5cm時(shí),預(yù)聚溶液快速、完整的成膜;印跡聚合物從血漿中吸附出了的部分異丙酚。(2)以正己烷為活化劑,正己烷:甲苯(9:1)為淋洗劑,甲醇為洗脫劑后,分子印跡柱前處理異丙酚樣品后的累計(jì)回收率高達(dá)99.94%:相比于C18固相萃取柱來(lái)說(shuō),MIP作為SPE的萃取材料前處理系列濃度的異丙酚血樣,其線性和準(zhǔn)確度都較好。(3)利用膜分離的方法來(lái)萃取全血中異丙酚的過(guò)程中,異丙酚血樣濃度在1~
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