分子印跡聚合物的合成、識別機理及分析應(yīng)用研究.pdf

1、中文摘要本博士論文共分五章，分別探討了用分子印跡技術(shù)制備的棒狀、膜狀分子印跡聚合物的分子識別機理、結(jié)合和透過選擇性，進行了分子印跡聚合物用作傳感器敏感材料的基礎(chǔ)研究。fl緒論:綜述了分子印跡聚合物的基本理論和制備技術(shù)及應(yīng)用研究進展。忿選用藥物小分子，合成了一些新的印跡聚合物，通過核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜、Scatchard分析、多點結(jié)合模型和平衡結(jié)合方法等手段進行綜合研究，系統(tǒng)探討了非共價鍵型分子印跡聚合物的分子識別行為，底物結(jié)合

2、選擇性，揭示了印跡聚合物的結(jié)合機理，為進一步開拓分子印跡聚合物的應(yīng))」研究提供了理論和實驗基礎(chǔ)。3利用具有較強酸性的功能單體三氟甲基丙烯酸實現(xiàn)了分子印跡聚合物在水中的選擇性識別。這對于研究生物大分子與藥物的結(jié)合作用和藥斂動力學具有重要的參考價值。4對比了功能單體甲基丙烯酸和丙烯酞胺在極性溶劑中與模板分子發(fā)生氫鍵作用時，所合成的分子印跡聚合物的識別能力強弱，在極性溶劑中合成了以丙烯酞胺為功能單體的具有較高識別特性的分子印跡聚合物，彌補了甲

3、基丙烯酸為功能單體的印跡聚合物的不足。5研究了4氨基毗陡分子印跡聚合物對于具有不同堿性的氨基毗嚨位置異構(gòu)體的識別機理，并從分子結(jié)構(gòu)的角度進行了解釋，這一工作為解釋含有此亞結(jié)構(gòu)的op吟等生物分子的印跡聚合物的識別機理奠定了基礎(chǔ)。6首次利用沉淀聚合合成了微球形的分子印跡聚合物，探討了溶劑對成球的影響，研究了控制球大小的條件，克服了棒狀聚合物研磨、過篩等費時、費力的操作手續(xù)，采用平衡結(jié)合實驗方法探討了微球形分子印跡聚合物的識別性質(zhì)，并有望在臨

4、床藥物分析、毛細管電色譜方面獲得應(yīng)用。7合成了可對位置異構(gòu)體和對映異構(gòu)體進行識別分離的印跡聚合物膜，填補了國內(nèi)在這一領(lǐng)域的空白，可望在實際的藥物、生物、環(huán)境化合物的分離中得到應(yīng)用。8在合成印跡聚合物膜的基礎(chǔ)上，將聚合物膜直接合成于壓電傳感器的金氣英文摘要Ph.D.Thesis:StudyontheSynthesisMechanismofRecognitionandAnalyticalApplicationofMolecularlyImp

5、rintedPolymerAuthor:GuoHongShengSpeciality:AnalyticalChemistrySupervisor:ProfessorHeXiWen‘AbstractThedissertationisdividedintofivechapters.Themechanismofrecognitionthebindingandtransportingselectivityofthebulkimprintedpo

6、lymerandimprintedpolymericmembranewerestudiedanddiscussedtheapplicationofthepolymericfilmassensitivematerialswasalsoinvestigated.IIntroduction:Theprogressofbasictheorysynthesisandapplicationofmolecularlyimprintedpolymera

7、rereviewed.2Usingdrugsastargettemplatemoleculessomenewimprintedpolymersweresynthesized.TheirmechanismsofrecognitionandbindingselectivitywereexploredbyHNMR“CNMRultravioletspectrometryScatchardanalysisandothermethods.Thisc

8、angiveanimpetustodeeplyinvestigatetheapplicationofimprintedpolymerfurther.3Thefunctionalmonomer2(trifluoromethyl)acrylicacidwithstrongeraciditythanmethylacrylicacidwasusedtosynthesizeimprintedpolymerholdingtheabilitytore

9、cognizethetargetmoleculeinaqueousmediawhichenablestherecognitionofbiomoleculessuchasproteinusingimprintedtechniquetobepossible.4Thebindingcapacityoftheimprintedpolymerpreparedusingmethylacrylicacidandacrylamidewascompare

10、d.Theresultsshowedthatacrylamideismuchbeterthanmethylacrilicacidwhentheinteractionbetweenfunctionalmonomerandtemplatemoleculeishydrogenbondinginteractionthusacrylamidecanbeusedasanewfunctionalmonomertocovertheshortageofm

11、ethylacrylicacid.5Mechanismofthe4aminopyridineimprintedpolymerforselectivelybindingpositionalisomerofaminopyridinewasstudiedandexplainedinviewofthemolecularstructure.6Thepreparationofmolecularlyimprintedmicrosphereswaspr