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1、在該研究工作中,主要采用本體聚合法或水溶液微懸浮聚合法制備了一些藥物的分子印跡聚合物(微球),并將這些聚合物(微球)用于高效液相色譜法和固相萃取分離這些藥物及其結(jié)構(gòu)類似物.詳細研究了流動相緩沖溶液的一些參數(shù)對這些藥物在分子印跡色譜柱和固相萃取柱上的保留行為的影響.該論文至少在以下幾方面取得了突破性的進展:第一,首次采用水溶液微懸浮聚合法制備了微米級的用作高效液相色譜和固相萃取分離介質(zhì)的分子印跡聚合物微球(MIMs).第二,與多步溶脹法相
2、比,采用水溶液微懸浮聚合法制備MIMs具有操作步驟簡單、操作條件易于重復(fù)和控制,適合于工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn).而且使用的分散介質(zhì)為水,不會排放大量的有機物而污染環(huán)境.第三,由于制備過程是利用單體與模板分子之間的離子間(靜電)相互作用在水中制得的,因而制得的微球能夠在有水的介質(zhì)中識別模板分子,有的甚至在高達40﹪的緩沖溶液流動相中也能識別模板分子,使得分子印跡聚合物的制備和識別從有機介質(zhì)向水介質(zhì)邁進了一大步.第四,首次系統(tǒng)地研究了緩沖溶液的pH
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