苯酚對(duì)實(shí)驗(yàn)紅鯽DNA損傷及氧化脅迫研究.pdf

1、目的：實(shí)驗(yàn)紅鯽C1HD系為本實(shí)驗(yàn)室自主培育的標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)魚類，擬在急性毒性實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，研究不同濃度苯酚在不同暴露時(shí)間紅細(xì)胞微核率、拖尾率、性腺SOD、GSH-Px活性變化，闡明幾種指標(biāo)作為生物標(biāo)志物應(yīng)用于含酚廢水對(duì)指示生物的毒害作用的可行性及實(shí)驗(yàn)紅鯽應(yīng)用于含酚廢水的指示生物的可行性。
　　方法：以本實(shí)驗(yàn)室培育的實(shí)驗(yàn)紅鯽C1HD系為實(shí)驗(yàn)材料，采用半靜態(tài)生物測(cè)試法測(cè)定苯酚對(duì)實(shí)驗(yàn)紅鯽的半數(shù)致死濃度和安全濃度；根據(jù)96h LC50，設(shè)置2.

2、16mg/L、4.31mg/L、8.62mg/L、17.24mg/L四個(gè)苯酚濃度試驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組，分別在24h、48h、72h和96h測(cè)定外周血紅細(xì)胞微核率、拖尾率的變化；利用鄰苯三酚自氧化法測(cè)定性腺組織SOD活性，紫外分光光度法測(cè)定性腺組織GSH-Px活性變化。
　　結(jié)果：
　　1.苯酚對(duì)實(shí)驗(yàn)紅鯽24、48和96h LC50分別為38.02mg/L、36.83mg/L和34.48mg/L，安全濃度為3.45mg/L。

3、r>　　2.微核試驗(yàn)結(jié)果顯示各濃度組微核率隨暴露時(shí)間延長(zhǎng)顯著增加，呈現(xiàn)明顯的時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系；隨苯酚濃度增加，微核率呈上升趨勢(shì)，當(dāng)濃度達(dá)17.24mg/L時(shí)，微核率下降，分析可能是嚴(yán)重的細(xì)胞毒作用限制了細(xì)胞分裂。
　　3.彗星試驗(yàn)結(jié)果表明不同濃度處理組在24h、48h、72h和96h時(shí)DNA損傷程度跟對(duì)照組相比均顯著上升。然而，72h時(shí)DNA損傷程度比48h時(shí)降低，同樣的情況也發(fā)生在96h跟72 h對(duì)比時(shí)。
　　4.紅鯽暴露于

4、0、2.16、4.31、8.62、17.24mg/L苯酚中24h、48h、72h、96h后性腺組織SOD、GSH-Px活性結(jié)果表明：隨苯酚濃度升高和暴露時(shí)間延長(zhǎng)，SOD活性先升后降。濃度越高，SOD活性最高值出現(xiàn)越早；GSH-Px活性隨暴露時(shí)間延長(zhǎng)和苯酚濃度升高變化不明顯，跟對(duì)照組相比，差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論：
　　1.苯酚對(duì)實(shí)驗(yàn)紅鯽24、48和96h半數(shù)致死濃度LC50分別為38.02、36.83和34.48mg/