2-取代苯并咪唑的綠色合成.pdf

1、苯并咪唑類化合物是一種具有生物活性的重要藥物中間體,應用十分廣泛。對其合成方法的研究也一直是關注的熱點,但大多數(shù)傳統(tǒng)方法都存在一定的缺陷。因此,開發(fā)高效且環(huán)境友好的合成方法仍具有較重要的研究價值?；诖?本文以鄰苯二胺及其類似物與芳香醛為原料,以雙氧水為氧化劑,建立了三個不同的催化氧化體系進行2-取代苯并咪唑類化合物的合成研究。
　　首先,建立了一個新型的碘化鈉和鉬酸銨共催化體系,以少量雙氧水為氧化劑,同時借助超聲輻射輔助該催化氧

2、化體系,從而建立了一種高效、條件溫和且環(huán)境友好的2-取代苯并咪唑類化合物的合成方法,有效地縮短了反應時間,提高了反應效率。與傳統(tǒng)方法相比,試劑用量少,反應無污染,符合綠色化學的理念。
　　考慮到負載型催化劑的優(yōu)勢,又重點考察了不同載體對負載型鉬酸銨催化劑的影響,從而建立了一種高效、操作簡便的2-苯基苯并咪唑的合成方法。研究發(fā)現(xiàn)以SiO2為載體的鉬酸銨催化劑的活性較高,但穩(wěn)定性差,重復使用三次其催化活性幾乎完全損失,這與其平面型的表

3、面結構導致活性組分鉬酸銨易流失密切相關;而以TiO2和γ-Al2O3為載體的催化劑具有更好的穩(wěn)定性,重復使用三次催化活性幾乎沒有任何損失,與載體的孔狀結構和鉬酸銨在載體表面的高度分散有關。
　　最后,又制備了一種新型磁性核殼結構納米催化劑Fe3O4@SiO2@(NH4)6Mo7O24,并成功應用于一系列2-取代苯并咪唑類化合物的合成研究中,取得了很好的研究結果。由于該磁性核殼結構納米催化劑具有較高的順磁性,使其在外置磁場下容易與反