毛細(xì)管電泳法在金屬陽離子和有機分子藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、近年來，無機金屬離子的檢測在醫(yī)藥，食品和環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用越來越受到人們的關(guān)注。有機分子藥物的分析檢測也一直是分析科研工作者的重點。毛細(xì)管電泳是八十年代新發(fā)展起來的測定分離技術(shù)。它具有高效，快速，進(jìn)樣量少，操作簡單，自動化程度高等特點。自20世紀(jì)90年代以來一直是人們研究的熱點,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥學(xué)、分子生物學(xué)、石油化工、環(huán)靜等領(lǐng)域。本論文選擇金屬陽離子的毛細(xì)電泳分析和藥物分子的毛細(xì)電泳分析為研究對象，得到以下數(shù)據(jù)和結(jié)論。
　　1、建

2、立了以咪唑-乙醇酸為流動相對Na+、Li+、Mg2+、Ca2+4種無機陽離子檢測的方法，檢測限分別是0.01mg/L、0.01 mg/L、0.01 mg/L、0.02 mg/L。建立了以咪唑-乙醇酸-18-冠-6醚為流動相同時檢測K+,Na+,Li+,Mg2+,Ca2+,NH4+6種離子的方法，檢測限分別是0.015 mg/L、0.012 mg/L、0.01 mg/L、0.01 mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L。干擾實驗法

3、發(fā)現(xiàn)Cd2+、Cr3+、Ni2+、Pb2+、Zn2+、Cu2+、Fe3+、Hg2+等對測定無干擾。方法顯著性檢驗發(fā)現(xiàn)NH4+的測定，新方法和傳統(tǒng)方法納氏試劑之間不存在顯著性差異；Ca2+、Mg2+的測定，新方法和傳統(tǒng)方法絡(luò)合滴定之間不存在顯著性差異，說明新方法可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法，節(jié)約了分析時間，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，避免了了劇毒試劑HgCl2的使用。
　　2、建立了咪唑-乙醇酸體系分析一些常見的過渡金屬和重金屬Cd2+、Cr3+、 Ni2+、P

4、b2+、Zn2+等5種陽離子線性范圍、檢測限、RSD和回收率均良好。且常見環(huán)境水中的K+,Na+,Li+,Mg2+,Ca2+,NH4+等對實驗結(jié)果無干擾。
　　3、合成了巰基苯并咪唑這種新型背景電解質(zhì)并運用其分析汞離子。發(fā)現(xiàn)汞離子在此體系下線性范圍、檢測限以及RSD均良好。且不受鐵、銅等常見離子的干擾。
　　4、建立了高效毛細(xì)電泳法來測定吡羅昔康含量。方法采用毛細(xì)管電泳儀進(jìn)行實驗：彈性石英毛細(xì)管柱75μm×60cm，進(jìn)樣壓力