版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以藥物分子為模板,對(duì)分子烙印聚合物(MIP)的設(shè)計(jì)、合成、表征及其識(shí)別性能進(jìn)行了較深入的研究。采用本體聚合法制備了7種藥物分子奎寧、阿替洛爾、美托洛爾、卡維地洛、異戊巴比妥、槲皮素、D-(-)氨基醇的烙印聚合物。結(jié)果表明,所制備的7種MIP對(duì)各自的模板分子均具有良好的識(shí)別性能和吸附選擇性。為了制備不同性能的MIP,以擴(kuò)大其應(yīng)用范圍,研究了兩步種子溶脹聚合和硅膠表面聚合兩種新型的制備MIP方法。選用奎寧為模板分子,以聚苯乙烯微球?yàn)榉N
2、子,采用兩步種子溶脹聚合制備得到一種單分散性好的均勻球形MIP。對(duì)影響兩步種子溶脹MIP的粒徑大小和單分散性的因素,如攪拌速度、溶脹劑的量、表面活性劑的量及類型、水油比、致孔劑等進(jìn)行了系統(tǒng)的優(yōu)化,并將這種球形的MIP作為HPLC的固定相,分離奎寧及其非對(duì)映異構(gòu)體奎寧丁,取得良好的分離效果。將γ-(甲氧基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷作為支撐基鍵合到10μm微粒硅膠表面,利用硅膠表面引入的雙鍵與反應(yīng)系統(tǒng)中的功能單體及交聯(lián)劑進(jìn)行表面接枝聚合。由
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 分子烙印聚合物的制備、性能和識(shí)別機(jī)理研究.pdf
- 分子印跡聚合物微球的制備與識(shí)別性能研究.pdf
- 新型分子烙印聚合物的制備及在藥物研究中的應(yīng)用
- 分子烙印聚合物的分子識(shí)別及其應(yīng)用研究.pdf
- 安石榴甙分子印跡聚合物的制備及其識(shí)別性能的研究.pdf
- 基于犧牲硅膠法楊梅黃素印跡聚合物的制備及分子識(shí)別性能研究.pdf
- 茶堿分子印跡聚合物珠體的合成及分子識(shí)別性能研究.pdf
- 磁性鎘離子印跡聚合物的制備及識(shí)別性能研究.pdf
- 功能分子印跡聚合物的設(shè)計(jì)及其可調(diào)分子識(shí)別性能的研究.pdf
- 沉淀聚合法制備芹菜甲素分子印跡聚合物及其識(shí)別性能研究.pdf
- 幾種藥物活性小分子印跡聚合物的研制、識(shí)別性能及固相萃取研究.pdf
- 兩種分子烙印聚合物的合成與性能研究.pdf
- D-對(duì)羥基苯甘氨酸印跡聚合物的制備及識(shí)別性能研究.pdf
- 含螺旋大分子聚合物共交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的制備及手性識(shí)別性能研究.pdf
- 手性聚合物的合成及其陰離子識(shí)別性能.pdf
- 磺胺類藥分子印跡聚合物的合成及其識(shí)別性能的研究.pdf
- 類黃酮分子印跡聚合物的合成及其在柑橘中識(shí)別性能的研究.pdf
- 高特異性分子印跡聚合物的設(shè)計(jì)、合理化組裝及分子識(shí)別性能研究.pdf
- 氟哌酸分子印跡聚合物膜的制備及性能研究.pdf
- 多功能分子印跡聚合物的RAFT聚合制備及性能.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論