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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以β-環(huán)糊精為碳源,通過(guò)固相反應(yīng)與水熱合成法制備了N/S雙摻雜碳材料。利用SEM(掃描電子顯微鏡)、XRD(X-射線衍射光譜)、XPS(X射線光電子能譜)、FT-1R(傅里葉變換紅外光譜)、BET(比表面積測(cè)試)等手段表征所制備的N/S雙摻雜碳材料的結(jié)構(gòu)、形貌和比表面積并測(cè)試了性能。探討采用不同方法和不同添加劑以及添加劑含量不同時(shí),對(duì)所制備材料的性能的影響,具體內(nèi)容如下:
本研究首先以β-環(huán)糊精作為碳源,亞甲基藍(lán)為添加劑,
2、采用固相反應(yīng)的方法制備N(xiāo)/S雙摻雜碳材料。利用XRD和SEM研究了不同的亞甲基藍(lán)摻雜量對(duì)所制備材料的結(jié)構(gòu)和形貌的影響。結(jié)果表明所制備的N/S雙摻雜碳材料中碳為無(wú)定型碳和石墨型碳,樣品中存在微孔結(jié)構(gòu);XPS分析表明N和S已經(jīng)參雜到了碳材料中。對(duì)N/S雙摻雜碳材料進(jìn)行了吸附實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明CI-1(亞甲基藍(lán)摻雜量為1%)的吸附性能最好。其次,以β-環(huán)糊精作為碳源,亞甲基藍(lán)為添加劑,采用水熱合成的方法制備N(xiāo)/S雙摻雜碳材料。XRD和SEM分析表
3、明所制備的材料呈現(xiàn)無(wú)規(guī)則塊狀形貌,石墨化程度較高。XPS分析表明碳材料中成功摻雜了N、S元素。同時(shí),對(duì)所制備的材料進(jìn)行了比表面積分析,吸附性能分析。測(cè)試結(jié)果表明在C3-c(亞甲基藍(lán)含量為10%,水熱溫度為130℃)的比表面積最大,吸附能力最強(qiáng)。此外,在水熱溫度達(dá)到180℃時(shí),β-環(huán)糊精直接碳化,并呈現(xiàn)碳球形貌。最后,以β-環(huán)糊精作為碳源,甲基橙為添加劑,采用水熱合成的方法制備N(xiāo)/S雙摻雜碳材料。探討了反應(yīng)溫度和甲基橙添加量對(duì)所制備材料的
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