環(huán)糊精制備N-S雙摻雜碳材料及其性能研究.pdf

1、本文以β-環(huán)糊精為碳源，通過固相反應與水熱合成法制備了N/S雙摻雜碳材料。利用SEM（掃描電子顯微鏡）、XRD（X-射線衍射光譜）、XPS（X射線光電子能譜）、FT-1R（傅里葉變換紅外光譜）、BET（比表面積測試）等手段表征所制備的N/S雙摻雜碳材料的結構、形貌和比表面積并測試了性能。探討采用不同方法和不同添加劑以及添加劑含量不同時，對所制備材料的性能的影響，具體內容如下:
　　本研究首先以β-環(huán)糊精作為碳源，亞甲基藍為添加劑，

2、采用固相反應的方法制備N/S雙摻雜碳材料。利用XRD和SEM研究了不同的亞甲基藍摻雜量對所制備材料的結構和形貌的影響。結果表明所制備的N/S雙摻雜碳材料中碳為無定型碳和石墨型碳，樣品中存在微孔結構;XPS分析表明N和S已經(jīng)參雜到了碳材料中。對N/S雙摻雜碳材料進行了吸附實驗，結果表明CI-1（亞甲基藍摻雜量為1％）的吸附性能最好。其次，以β-環(huán)糊精作為碳源，亞甲基藍為添加劑，采用水熱合成的方法制備N/S雙摻雜碳材料。XRD和SEM分析表

3、明所制備的材料呈現(xiàn)無規(guī)則塊狀形貌，石墨化程度較高。XPS分析表明碳材料中成功摻雜了N、S元素。同時，對所制備的材料進行了比表面積分析，吸附性能分析。測試結果表明在C3-c（亞甲基藍含量為10％，水熱溫度為130℃）的比表面積最大，吸附能力最強。此外，在水熱溫度達到180℃時，β-環(huán)糊精直接碳化，并呈現(xiàn)碳球形貌。最后，以β-環(huán)糊精作為碳源，甲基橙為添加劑，采用水熱合成的方法制備N/S雙摻雜碳材料。探討了反應溫度和甲基橙添加量對所制備材料的