磁性大孔吸附樹脂的制備及研究.pdf

1、本文首先研究了Fe3O4納米顆粒的制備和表征，進而對Fe3O4納米顆粒進行表面改性，最終以改性后的Fe3O4納米顆粒為磁性載體制備磁性大孔樹脂。具體內容有以下幾個方面:
　　 1)以三氯化鐵、硫酸亞鐵、氫氧化鈉為主要原料，采用反向共沉淀法制備出分散性較好的Fe3O4納米顆粒，并利用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動樣品磁強計對所制備的Fe3O4納米顆粒的性能進行了表征。通過考察總鐵濃度、鐵鹽滴加時間、恒溫時間、熟化時間、熟化溫

2、度和攪拌速度等因素對Fe3O4納米顆粒粒徑及形貌的影響，尋找獲得分散性較好Fe3O4納米顆粒的最佳工藝條件。研究結果表明，所制備的Fe3O4納米顆粒分散性好，具有面心立方結構，粒徑大約為7.4nm，且具有超順磁性。
　　 2)采用聚乙二醇、十二烷基苯磺酸納和硅烷偶聯劑(KH-570)分別對Fe3O4納米顆粒進行表面改性，通過X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動樣品磁強計表征其性能。研究結果表明，相對于未改性Fe3O4納米顆粒基體

3、，改性后Fe3O4納米顆粒分散性均有所提高，但以KH-570改性后的Fe3O4納米顆粒為基體制備出的磁性大孔樹脂磁含量更高，更利于磁性與特異選擇性的結合。
　　 3)以Span80為分散劑，過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑，苯乙烯為單體，二乙烯基苯為交聯劑，甲苯為致孔劑，KH-570改性后的Fe3O4納米顆粒作為磁性載體，采用懸浮聚合法制備磁性大孔樹脂。通過X射線衍射、掃描電鏡、紅外光譜、熱分析、振動樣品磁強計等對磁性微球的微觀結