基于α-疊氮肉桂酸酯合成異噁唑和中氮茚衍生物的方法學研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、發(fā)展可行的、有效的、對環(huán)境友好的方法構(gòu)筑結(jié)構(gòu)復雜的骨架是合成化學家關(guān)注的熱點。疊氮類物質(zhì)由于它自身的化學性質(zhì),很早以前就引起了化學家們對該類化合物的關(guān)注,并且廣泛的應用在有機反應及有機合成中。本論文發(fā)展基于α-疊氮肉桂酸酯合成異噁唑和中氮茚衍生物。具體工作如下:
　　發(fā)展了基于α-疊氮肉桂酸酯這種有機疊氮化合物,通過1,3-偶極環(huán)加成方法合成了異噁唑衍生物的方法學研究。以α-疊氮肉桂酸乙酯和氯代對甲基苯甲醛肟為底物,DMF作為溶劑

2、,三乙胺作為堿,溫度為90 oC,反應8小時的條件下,通過1,3-偶極環(huán)加成一步法合成了一系列的異噁唑衍生物。我們共得到17個相應的異噁唑化合物,結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR,IR,HRMS表征。說明該方法是一種新穎、高效、環(huán)境友好的合成異噁唑衍生物的方法。
　　發(fā)展了基于α-疊氮肉桂酸酯的多組分反應合成中氮茚衍生物的方法學研究。以α-疊氮肉桂酸酯,吡啶、溴代苯乙酮為底物,DMSO作為溶劑,溫度為100 oC,反應3小時,通

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