新型甘草次酸衍生物的設(shè)計(jì)與合成含異噁唑環(huán)有機(jī)共軛分子的合成.pdf

1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文新型甘草次酸衍生物的設(shè)計(jì)與合成；含異噁唑環(huán)有機(jī)共軛分子的合成姓名：蔡超申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：王建武20070401山東大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要本論文共分兩部分。第一部分：新型甘草次酸衍生物的設(shè)計(jì)與合成。第二部分：含異曝唑環(huán)的有機(jī)共軛小分子的合成．( 一) 以中藥甘草次酸( G l y c y r r h e t i n i c A c i d ，簡(jiǎn)寫(xiě)G A ) 的新型衍生物作為研究對(duì)象，以改造和修

2、飾其活性部位為目標(biāo)，從實(shí)驗(yàn)方法和反應(yīng)條件上進(jìn)行了選擇和嘗試。對(duì)新型甘草次酸衍生物的合成方法進(jìn)行了研究．其中，作者合成并培養(yǎng)了甘草次酸肟衍生物的單晶，并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)描述和分析，從而為甘草次酸的結(jié)構(gòu)進(jìn)行深層次的修飾和改造，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用甘草，增加藥理作用，為創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)奠定了基礎(chǔ)．基于1 船．甘草次酸母體結(jié)構(gòu)的分析以及對(duì)分子中多個(gè)官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)特性的認(rèn)識(shí)，結(jié)合甘草次酸的構(gòu)效關(guān)系，設(shè)計(jì)并合成了新型的系列甘草次酸衍生物．本課題擬在甘草次

3、酸的C 3 ．羥基或a m 羧基位分別交叉或同時(shí)改變?yōu)椴煌幕鶊F(tuán)，從而合成系列甘草次酸衍生物。在前人研究的基礎(chǔ)上，根據(jù)藥物與受體結(jié)合的原理及其結(jié)合甘草次酸的構(gòu)效關(guān)系，對(duì)甘草次酸活性部位進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改造和修飾，其中包括c 3 0 一酯基保護(hù)后，c 3 ．上引入疊氮基，通過(guò)設(shè)計(jì)選擇合適的條件，探討進(jìn)一步發(fā)生s n 2 取代反應(yīng)的可行性，以期可以在甘草次酸母體結(jié)構(gòu)上引入一個(gè)較穩(wěn)定的親水基團(tuán)，從而改善甘草次酸在各項(xiàng)應(yīng)用當(dāng)中的諸多性質(zhì)．并且首次合成

4、了一系列甘草次酸的新型衍生物，其中包括甘草次酸的肟衍生物，并培養(yǎng)了其單晶，通過(guò)m 、1 HN l 訌R 、單晶衍射等分析方法確定了其化學(xué)結(jié)構(gòu)，為甘草次酸的進(jìn)一步衍生，尋求甘草次酸結(jié)構(gòu)和藥效之間的關(guān)系提供了有力證據(jù)。( 二) 有機(jī)共軛功能小分子可以用于線性分子材料。它具有設(shè)計(jì)合成過(guò)程可控、尺寸較小、存儲(chǔ)量大、反應(yīng)速度快、人工智能等系列優(yōu)點(diǎn)，在電子器件、光存儲(chǔ)、電光調(diào)制器等諸多領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。有機(jī)分子材料作為當(dāng)今化學(xué)、物理和材料等領(lǐng)域研