版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、光甘草定為疏水性黃酮類成分,在光果甘草中占0.2%左右,具有美白、抗菌、抗氧化等作用,已廣泛應用在醫(yī)藥、食品和化妝品等領域。光甘草定的分離純化技術是開發(fā)光果甘草天然活性成分的關鍵性問題。本文以光果甘草中的天然活性成分-光甘草定為研究對象,選用功能化咪唑類離子液體對光甘草定進行萃取研究,并且研究離子液體支撐液膜分離純化光甘草定的工藝,同時利用量子化學對離子液體萃取光甘草定機理進行了初步研究。具體研究內(nèi)容如下:
根據(jù)光甘草定和其它
2、脂溶性黃酮類成分的酸性差異和極性差異,選擇了不同陰離子堿性離子液體、不同陽離子堿性離子液體、疏水性堿性離子液體和疏水性中性離子液體為溶劑,對光甘草定進行了萃取研究。考察了離子液體堿性和離子液體疏水性對光甘草定萃取性能的影響。研究結果表明:隨著離子液體堿性的增強,光甘草定的萃取率增加;離子液體陰離子的疏水性越強,光甘草定萃取效果越好;疏水的堿性離子液體對光甘草定萃取效果優(yōu)于疏水中性離子液體。[Hmim][N(CN)2]堿性離子液體對光甘草
3、定的萃取率最高可達87.27%。
選擇以[Hmim][NTf2]為膜溶液,平板 PVDF疏水膜為基膜,采用加壓法制支撐液膜,研究了支撐液膜分離純化光甘草定的可行性及工藝條件??疾炝丝讖健⑥D速、原料液濃度和反萃液濃度對光甘草定的萃取的影響。結果表明:當孔徑為0.22μm、轉速為260 rpm、原料液光甘草定濃度為0.25 mg/mL、反萃側NaOH濃度為0.1 mol/L、萃取時間為20 h時,萃取率和回收率最高分別為85.65
4、%、85.29%,說明了離子液體支撐液膜可用于光甘草定萃取。
采用Gaussian09軟件,選用密度泛函理論方法在B3LYP/6-311+g(d)水平上對光甘草定(GD)、離子液體陰離子([OAc]?、[BF4]?、[PF6]?、[NTf2]-)單體、離子液體陽離子([Bmim]+、[Hmim]+和[Omim]+)單體和GD-Ionics復合物進行了優(yōu)化和模擬,發(fā)現(xiàn)光甘草定與離子液體陰離子、陽離子之間均能形成氫鍵,且光甘草定與
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 離子液體提取分離光甘草定的研究.pdf
- 煙氣脫硫功能化離子液體的制備及其量子化學研究.pdf
- 離子液體吸收CO2的量子化學研究.pdf
- 離子液體吸收CO2的實驗研究和量子化學模擬.pdf
- 離子液體在氣-液界面吸附的量子化學研究.pdf
- 能量量子化學案
- 溶劑效應的量子化學研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料結構的量子化學研究.pdf
- 白藜蘆醇的量子化學研究.pdf
- 染料吸收光譜量子化學研究.pdf
- 量子化學在色譜中應用.pdf
- 多環(huán)芳烴的量子化學研究.pdf
- 環(huán)氧化物陽離子開環(huán)聚合的量子化學研究.pdf
- 色譜手性拆分及其手性識別機理的量子化學研究.pdf
- 金催化的精確量子化學計算.pdf
- 多環(huán)芳烴性質(zhì)的量子化學研究.pdf
- 熱力學性質(zhì)的量子化學研究.pdf
- 褐煤結構的分子動力學模擬及量子化學研究.pdf
- 甲醇電化學氧化過程的量子化學研究.pdf
- 量子化學在同系物萃取分離機理研究中的應用.pdf
評論
0/150
提交評論