核殼結(jié)構(gòu)納米磁性材料的制備與性能研究.pdf

1、納米雙相復(fù)合永磁材料作為一種最有可能大幅度提高永磁體磁能積的磁性材料，日益受到科研人員的廣泛關(guān)注。本文選用多元醇還原法、超聲輔助多元醇還原法以及水合肼液相還原法等制備了Sm-Co基核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒，通過改變反應(yīng)參數(shù)，對Sm-Co基核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒的包覆效果進行了研究，并對反應(yīng)過程之中可能存在的核殼結(jié)構(gòu)形成機制進行了探討，為制備磁性能良好的新型核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒提供了思路。得到的主要的試驗結(jié)果如下：
　?。?）對比了乙二醇、聚乙二醇2

2、00、聚乙二醇400、1,2丙二醇等不同醇體系還原Co的能力。試驗中發(fā)現(xiàn)，以乙二醇作溶劑能夠合成分散度較好的納米尺度軟磁性Co顆粒，并對多元醇還原法可能的還原機制做出了解釋；
　?。?）利用以乙二醇作溶劑的多元醇還原法制得了Sm-Co基核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒，并對核殼結(jié)構(gòu)的形成機制做出了相關(guān)推測。其中，Sm-Co@Co顆粒的殼層在5 nm左右，由hcp型、fcc型兩種Co相共同組成，矯頑力Hci=601.5 Oe，剩磁比Mr/Ms=0.

3、160；Sm-Co@Fe3O4顆粒的殼層在10 nm左右，矯頑力Hci=1534.8 Oe，剩磁比Mr/Ms=0.442。此外，試驗中發(fā)現(xiàn)醇體系中 Co2+:OH-摩爾比、Sm-Co基納米顆粒的特性、對 Sm-Co基納米顆粒進行的表面預(yù)處理以及反應(yīng)中是否進行機械攪拌，均會對最終的包覆效果造成不同程度的影響；
　?。?）利用超聲分散對多元醇還原法進行了改進；然而由于在試驗過程中向醇體系內(nèi)引入了水，使得體系沸點降低，從而致使包覆效果并