無機鹽和有機鹽對表面活性劑及其復配體系聚集和吸附行為的影響.pdf

1、表面活性劑體系的鹽效應一直以來都是科學研究的熱點。電解質(zhì)不僅會影響表面活性劑溶液的聚集行為和流變、摩擦學性質(zhì)，還會影響他們在氣液界面上和固液界面上的吸附（表面活性和潤濕性質(zhì)）。研究表面活性劑體系的鹽效應，對于表面活性劑體系的理論研究和實際應用（例如，鹽作為添加劑改善潤濕配方的性能）都有重要意義。本論文主要從以下三個方面圍繞鹽對表面活性劑及其復配體系的聚集和吸附行為的影響展開詳細的研究:
　　 1、親水鹽和疏水鹽的加入，使得陰陽離

2、子表面活性劑十四烷基三甲基氫氧化銨(TTAOH)和癸酸(DA)復配體系具有更加豐富的相行為。我們復配形成不同摩爾比的陰/陽離子表面活性劑TTAD混合溶液，并比較了在陽離子表面活性劑過量、無鹽和陰離子表面活性劑過量三種情況下，小分子親水鹽和疏水鹽的加入對體系聚集行為以及流變性質(zhì)的影響。研究發(fā)現(xiàn)，當陽離子表面活性劑過量時，親水鹽的加入引起了體系從L1到水合兩相再到L1相的轉(zhuǎn)變。而當陰離子表面活性劑過量時，我們觀察到了鹽引起的可逆囊泡相轉(zhuǎn)變。

3、然而，通過流變學表征，我們發(fā)現(xiàn)低鹽度下的囊泡相呈現(xiàn)出極高的粘彈性，而高鹽度下的囊泡相的粘彈性要低得多。而且，我們還發(fā)現(xiàn)有兩種組成和電荷密度不同的Lα相加鹽時表現(xiàn)出的完全不同的相行為。陽離子表面活性劑過量的Lα相加鹽時最終轉(zhuǎn)變成L1相而陰離子表面活性劑過量的Lα相發(fā)生可逆相轉(zhuǎn)變。在文章中我們還討論了親水鹽和疏水鹽對該體系的特異性影響并總結(jié)出了特異性的陽離子影響序列，這些結(jié)果對于進一步研究陰陽離子表面活性劑復配體系中的Hofmeister效

4、應是十分有意義的。
　　 2、在本論文第三章的研究中，我們首次發(fā)現(xiàn)高鹽可以誘導陰陽離子表面活性劑TTAOH/DA混合溶液以及單一的表面活性劑SDS和SDBS溶液的表面張力-濃度曲線上的極低值消失。而且，無論我們換用何種無機鹽或者有機鹽，這種極低值消失的現(xiàn)象都能夠發(fā)生。我們對機理做出合理的推測，推斷極低值產(chǎn)生的原因是雜質(zhì)和表面活性劑在吸附層的弱相互作用——靜電相互作用和范德華引力，其在高鹽情況下被屏蔽，導致極低值消失。我們相信這些