山梨醇衍生物與4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴的超分子共組裝研究.pdf

1、疏水性凝膠因子可在有機溶劑中基于范德華力、氫鍵相互作用、π-π堆積相互作用、色散力等一系列得非共價弱相互作用組裝成具有一定特殊結(jié)構(gòu)和功能的聚集體。組裝過程中凝膠銀子可以禁錮溶劑分子進而形成穩(wěn)定的介于液體和固體之間的超分子有機凝膠。與固體和液體兩種狀態(tài)所不同的是，隨著外界條件的變化（溫度、pH、光、電場強度等）凝膠的物理化學(xué)性質(zhì)也會隨之發(fā)生不同程度的變化，又由于凝膠形成過程的可逆性促使凝膠體系在吸附、脫吸附、負載、分離、緩釋物質(zhì)等方面具有

2、廣泛的應(yīng)用價值。
　　杯芳烴作為備受矚目的第三代主體化合物，在結(jié)構(gòu)上具有易于進行選擇性修飾的上、下緣，與此同時還具有由苯環(huán)連接而成的富π電子且易于調(diào)節(jié)的疏水空腔。這些特殊的結(jié)構(gòu)使得杯芳烴及其衍生物在客體分子的識別方面表現(xiàn)出優(yōu)異的特性，尤其在對有機小分子的識別方面表現(xiàn)出十分強大的潛力。當(dāng)杯芳烴分子中的橋聯(lián)亞甲基被S原子取代時形成了一種新的化合物——硫雜杯芳烴，與傳統(tǒng)的杯芳烴所不同的是，S原子的存在使硫雜杯芳烴具有更強的絡(luò)合能力使其與

3、在超分子化學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。
　　本文以二芐叉山梨醇（DBS）為凝膠因子，選用氯苯與1，2-二氯乙烷分別作為溶劑，制備不同含量的4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴的DBS/4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴/氯苯（1，2-二氯乙烷）雙組分凝膠樣品，并將其與單組份 DBS/氯苯（1，2-二氯乙烷）凝膠樣品進行了DSC、FT-IR、變溫紅外、熒光光譜分析、FE-SEM、EDAX、XRD等測試。結(jié)果表明：4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴的加入使凝膠體系的