版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文選用了不同蛋白與麥芽糊精復(fù)配作為壁材,制備油脂微膠囊。通過(guò)紅外光譜法研究了蛋白質(zhì)在微膠囊形成前后的二級(jí)結(jié)構(gòu)變化,研究了乳清蛋白、大豆分離蛋白、花生蛋白、酪朊酸鈉的乳化性和乳化穩(wěn)定性,并采用熒光探針標(biāo)記了微膠囊壁材的主要組分,利用掃描電鏡和激光掃描共聚焦顯微鏡分別對(duì)微膠囊外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,初步探討了油脂微膠囊的形成過(guò)程,并檢驗(yàn)了油脂微膠囊產(chǎn)品的品質(zhì)。
采用傅里葉變換紅外光譜研究了蛋白質(zhì)分子與麥芽糊精分子為壁材制
2、備的微膠囊產(chǎn)品在加工過(guò)程中的相互作用。結(jié)果表明:乳清蛋白、大豆分離蛋白、花生蛋白、酪朊酸鈉的酰胺Ⅰ帶均向低波數(shù)方向位移,說(shuō)明了蛋白質(zhì)分子與周圍介質(zhì)麥芽糊精的羥基發(fā)生了氫鍵締合作用。通過(guò)對(duì)酰胺Ⅰ帶進(jìn)行二次求導(dǎo),去卷積以及高斯曲線擬合發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)在形成微膠囊前后發(fā)生了改變,其中酪朊酸鈉的無(wú)規(guī)卷曲含量最高,從25.57%上升到28.9%;花生蛋白的無(wú)規(guī)卷曲含量最少只有13.22%;酪朊酸鈉和乳清蛋白的α-螺旋在微膠囊壁結(jié)構(gòu)形成后含量有
3、所增加。大豆蛋白和花生蛋白的β-折疊含量在微膠囊壁結(jié)構(gòu)形成后含量有所增加。
使用Rhodamine B和FITC分別標(biāo)記了微膠囊壁材中的主要成分麥芽糊精和大豆分離蛋白。通過(guò)LSCM觀察到熒光染料Rhodamine B所標(biāo)記的麥芽糊精在微膠囊壁中分布均勻;FITC標(biāo)記的大豆分離蛋白主要在油脂表面和微膠囊外層界面聚集。在乳狀液的形成過(guò)程中,蛋白質(zhì)由于其乳化性首先會(huì)自發(fā)的吸附到油滴表面,形成O/W界面膜。麥芽糊精分子則均勻分散在
4、水相中,在噴霧干燥的過(guò)程中,隨著水分的蒸發(fā),麥芽糊精就包裹在在蛋白質(zhì)膜的表面,這樣也增加蛋白質(zhì)膜的厚度、強(qiáng)度和致密度,使微膠囊壁材有抗壓能力。另一部分蛋白質(zhì)聚結(jié)在微膠囊外壁膜上來(lái)降低的液滴表面張力。
倒置熒光顯微鏡圖片可以看出經(jīng)高壓均質(zhì)后的,乳狀液已經(jīng)形成O/W液滴,液滴形狀規(guī)則,基本為球體。油脂微膠囊經(jīng)溫水復(fù)員后,能迅速分散開來(lái),且形態(tài)良好。
四種蛋白制備的大豆油微膠囊的粒度大小不一,其中,酪朊酸鈉制備的微
5、膠囊平均粒徑為363.7nm,為四種蛋白中最小的,顆粒大小也相對(duì)更集中。乳清蛋白、大豆分離蛋白和花生蛋白的平均粒徑較大,分別為540.9 nm、606.0 nm、552.1 nm;在制備初期四種蛋白質(zhì)作為壁材包埋大豆油,所制備的微膠囊表面油含量非常低,基本控制在1%左右。在12個(gè)月的考察期后發(fā)現(xiàn),四種樣品的表面油含量都有所增加,其中花生蛋白的上升率最高,達(dá)到了7.34%。通過(guò)測(cè)定油脂微膠囊的總油含量發(fā)現(xiàn),剛制備的油脂微膠囊其大豆油保留率
6、都在90%以上,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),保留率都有所下降,其中,酪軟酸鈉的下降幅度最低,花生蛋白的下降幅度最高,12個(gè)月后僅為67.89%。
測(cè)定了大豆油微膠囊產(chǎn)品在貯藏期間過(guò)氧化值和酸價(jià)的變化情況,結(jié)果表面,大豆油在考察的200天時(shí)間內(nèi),過(guò)氧化值經(jīng)歷了先上升后下降的過(guò)程,酸價(jià)從1.289增至11.564個(gè)單位,而經(jīng)微膠囊包裹的大豆油其過(guò)氧化值和酸價(jià)基本保持平穩(wěn),這說(shuō)明,四種蛋白與麥芽糊精為主體的微膠囊形成的壁材結(jié)構(gòu)致密,可有效地
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 石香薷揮發(fā)油及其主要成分抗菌作用研究及揮發(fā)油微膠囊研制.pdf
- 以魔芋膠為主要壁材的甜橙油微膠囊研制.pdf
- 以改性魔芋膠為主要壁材的核桃油微膠囊制備.pdf
- 新型復(fù)合凝聚型淀粉基微膠囊壁材的研究.pdf
- 聚氨酯-蒙脫土壁材微膠囊的制備及阻尼性能研究.pdf
- 抗氧化微膠囊壁材的制備及其在微膠囊化魚油中的應(yīng)用.pdf
- 密胺樹脂及聚脲壁材相變微膠囊的制備與表征.pdf
- 香榧主要成分提取分析及抗氧化活性研究.pdf
- 毛竹的主要成分分析及催化熱解研究.pdf
- 人參各主要成分對(duì)機(jī)體作用的比較研究.pdf
- 儲(chǔ)層中礦物與油氣組分相互作用研究.pdf
- 月見(jiàn)草籽主要成分的研究.pdf
- 荷葉代謝性藥物相互作用及體內(nèi)成分研究.pdf
- 脲醛樹脂和聚氨酯壁材微膠囊農(nóng)藥應(yīng)用性能的對(duì)比研究.pdf
- “V+Adv”結(jié)構(gòu)的成分意義相互作用機(jī)制研究.pdf
- 拓寬后橋梁結(jié)構(gòu)相互作用分析.pdf
- (整理)化妝品的分類及主要成分及有害成分分析
- 人參含有哪些主要成分
- 鹽芯的主要成分和環(huán)保分析
- 脫脂奶粉為壁材的蠶蛹油微膠囊的制備.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論