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1、為了尋找更加合理的鎂合金塑性成形工藝,本文以AZ80鎂合金為研究對(duì)象,通過(guò)在390℃不同道次的壓縮變形試驗(yàn)來(lái)研究塑性變形對(duì)AZ80鎂合金組織與性能的影響,并分析了不同變形次數(shù)下AZ80鎂合金變形態(tài)組織與性能的演變過(guò)程,以及不同變形次數(shù)下T5態(tài)AZ80鎂合金的性能與β-Mg17Al12相的析出情況。
實(shí)驗(yàn)首先把所有坯料進(jìn)行415℃+16h的均勻化退火處理,然后對(duì)處理后的試樣進(jìn)行不同道次的壓縮變形實(shí)驗(yàn),變形中所有坯料最終的累積應(yīng)變
2、量均為1.6,且經(jīng)多次變形成形的坯料,其每道次壓縮的真實(shí)應(yīng)變量與中間加熱保溫時(shí)間均相同。壓縮實(shí)驗(yàn)完成后取部分變形態(tài)試樣進(jìn)行170℃+36h的人工時(shí)效處理。最后通過(guò)室溫力學(xué)性能測(cè)試、金相組織觀察﹑斷口形貌分析等方法研究經(jīng)390℃不同道次恒溫壓縮變形后,AZ80鎂合金變形態(tài)與T5態(tài)的組織與性能,得到結(jié)論如下:
累積應(yīng)變量ε總=1.6,390℃多道次壓縮變形過(guò)程中,變形次數(shù)對(duì)AZ80鎂合金的組織與性能有較大的影響。采用經(jīng)一次和兩次變
3、形的方式成形,雖然每道次的變形量較大,單次變形后發(fā)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的比例較多,但是由于變形次數(shù)和中間加熱道次少,造成其最終的組織極不均勻,組織中即存在有細(xì)小的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒,也存在有殘留的粗大晶粒,所以其最終的綜合力學(xué)性能較差。而采用三次和四次壓縮成形,成形后材料的組織都比較均勻,晶粒也得到一定的細(xì)化。比較而言經(jīng)四次壓縮成形后的AZ80鎂合金獲得的綜合力學(xué)性能最好,同時(shí)由于四次變形成形后,材料的組織均勻,時(shí)效處理后析出相的數(shù)量多分布廣,所以
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