版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、碩士學(xué)位論文論文題目大巖桐大巖桐SPYSPY同源基因的克隆及功能的初步分析同源基因的克隆及功能的初步分析作者姓名鐘丹指導(dǎo)教師龐基良教授學(xué)科專業(yè)遺傳學(xué)所在學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院提交日期2009年6月杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文大巖桐SPY同源基因的克隆及功能的初步分析IIAbstractAbstractGibberellins(GAs)areimptantplanthmonesthathavebeenshowntoparticipateinm
2、oststagesofplantdevelopmentincludingseedgerminationstemelongationflowerfruitdevelopmentsoon.Sinningiaspeciosaisadayneutralplant.Vernalizationisnotrequriedfflowering.Itneedthreetofourmouthfromseedingtoflowering.Resultsofo
3、urpreviousstudyshowedthattheinvitroculturesofperianthcandirectlyregenerateflalbudsinSinningiaspeciosawhenthegibberellincytokininexisted.SPINDLY(SPY)isnotonlyanegativeregulatofgibberellinsignaltransductionbutalsoisapositi
4、veregulatofcytokininsignaling.ToexpletheroleofSPINDLYinflalbuddifferentiationinS.speciosaweclonedthehomogenousgeneofSPYfromSinningiaspeciosa.SPYfunctionhavebeenanalyesed.Mainresearchresultsareasfollows:1.Primersweredesig
5、nedaccdingtotheconservedsequencesinSPYofdifferentplants.OnefulllengthcDNAsnamedSsSPYwasclonedfromwildtypeSinningiaspeciosabyRACE.ThecDNAsequenceofSsSPYwasdepositedinGenBank(GenBankAccessionNumberEU878416).Bioinfmaticsana
6、lysisindicatedthatitcontainsacompletedFbeing2805bpinlengthencodesadeducedproteinof934aminoacid.IthastenTPRdomainrepeatsinNterminal.ComparisonofthissequencewiththoseofPetuniaArabidopsisshowedthatthehomologywas80%76%respec
7、tively.PhylogeicanalysisalsoshowedtheevolutionalconnectionbetweenSsSPYotherSPYhomogenousproteins.2.RTPCRanalysisindicatedthattheSsSPYwasexpressedinthewholeplantincludingrootsstemsleaveyoungflowersbudsbigflowerbudsopenflo
8、werbudsinSinningiaspeciosa.ItillustratedthatSsSPYmaybeplayaimptroleinlifecycleofplant.3.TheoverexpressvectpBI121SPYpBI121TPRhavebeensuccessfullyconstructedbySmaISacIXbaISacIhavebeentransfmedintoagrobacteriumGV3101EHA105.
9、4.WeconfirmedthatthekanamycinflitrationpressureonSinningiaspeciosawas30mgL.TheoverexpressvectpBI121SPYpBI121TPRhavebeentransfmedintoSinningiaspeciosaviaagrobacteriumtransfmedseedlingswereobtained.PCRanalysisindicatedthat
10、thetransfmationefficiencywas22.22%11.11%respectively.5.TheoverexpressvectpBI121SPYpBI121TPRhavebeentransfmedintotobacootransfmedplantswereobtained.PCRRTPCRanalysisindicatedthatthetransfmationefficiencywas95.65%100%respec
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大巖桐SOC1同源基因的克隆和表達(dá)的初步分析.pdf
- 大巖桐蠟質(zhì)基因SsCER1的克隆及其功能分析.pdf
- FYF基因的克隆及轉(zhuǎn)化桂花和大巖桐.pdf
- 龍眼ELF4同源基因的克隆及功能初步分析.pdf
- fmo同源蛋白基因的克隆及功能分析.pdf
- 水稻MGD同源基因的克隆及功能研究.pdf
- 人類部分新基因的克隆及功能初步分析.pdf
- 玉米NPR類基因的克隆及功能初步分析.pdf
- 棉花成花素同源基因GhFTL1啟動(dòng)子的克隆與功能初步分析.pdf
- 家蠶p53和mdm2同源基因的克隆與功能的初步分析.pdf
- 甘藍(lán)型油菜(Brassica napus)WRI1同源基因克隆及功能初步分析.pdf
- 擬南芥LYSOPL2基因及其油菜同源基因的克隆及功能分析.pdf
- 水稻OsHSP90基因的克隆及功能初步分析.pdf
- 大巖桐的養(yǎng)殖方法
- 荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因的克隆及功能研究.pdf
- restin基因的克隆及初步功能研究.pdf
- 不同梅花品種CBF-DREB1同源基因的克隆及功能分析.pdf
- 香橙CjMATE基因的克隆與功能初步分析.pdf
- 番茄幾個(gè)耐鹽相關(guān)基因的克隆及功能初步分析.pdf
- 蠟梅(Chimonanthus praecox)CpCPC基因的克隆及功能初步分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論